- Q:
- A:
在產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)以上陽性指標(biāo)，要考慮在第16-20周時(shí)做羊水穿刺胎兒細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應(yīng)在彩超引導(dǎo)下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)情況可能有一定影響，一般的染色體異常的孩子，很可能有智力的問題，詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養(yǎng)基中，68—72小時(shí)后收獲細(xì)胞，經(jīng)顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計(jì)數(shù)并分析核型。你只管去抽血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常是嚴(yán)重的先天性疾病,缺乏有效的治療方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流產(chǎn)、死胎和畸胎的重要原因之一。產(chǎn)前診斷是預(yù)防染色體異常胎兒出生的主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當(dāng)懷孕12周以上時(shí)，可以利用該方法進(jìn)行唐氏綜合征的篩查。如果在孕周低于12周時(shí)進(jìn)行檢測，會(huì)因外...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：以上情況一般是無法改變的，具體建議您與相關(guān)權(quán)威醫(yī)院機(jī)構(gòu)詳細(xì)咨詢。如果您還有疑問，請隨時(shí)與我們聯(lián)系。祝您健康！b詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴(yán)重或明顯的生長與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)在感冒時(shí)不要做檢查，以免影響檢查結(jié)果。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)不是很清楚的。不過你可以和我們的客服聯(lián)系看看。他們會(huì)幫助你的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，檢查結(jié)果來時(shí)有異常的，對懷孕有影響的可能引起不孕，胎停孕，胎兒發(fā)育異常等等，必要時(shí)可以考慮做試管嬰兒詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常人體是46，XX（女性），46，XY（男性）。這個(gè)N法律規(guī)定是不能告訴你的。46條染色體是正常情況，可排除21三體綜合征詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會(huì)有誤差的,建議你積極進(jìn)一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這是第13號(hào)染色體異常，一般是不能備孕的，必要時(shí)可以考慮到有精子庫的醫(yī)院做人工受精！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：您這情況的話屬于遺傳性疾病的篩查一般是在衛(wèi)生防疫和計(jì)劃生育部門去檢查的主要是檢查染色體疾病因?yàn)槿梭w遺傳的主要就是基因而通過胎盤遺留下來的主要就是染色體詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查不是必須空腹,因?yàn)轱嬍巢⒉粫?huì)改變你體內(nèi)的染色體核型.不過飲食應(yīng)該清淡一些,有利于細(xì)胞培養(yǎng).詳細(xì) »
- Q:
- A:
朋友您好，檢查結(jié)果可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好羊水穿刺檢查報(bào)告中的染色體：數(shù)目未見異常Y染色體：數(shù)目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學(xué)物質(zhì)、X線照射、環(huán)境因素影響高齡妊娠近親...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以，但不是每個(gè)醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費(fèi)用可能有點(diǎn)高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以，但不是每個(gè)醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費(fèi)用可能有點(diǎn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，地區(qū)不同，費(fèi)用也是不同的，祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕前染色體檢查與一般檢查有所不同，因?yàn)樾枰獙Σ杉?xì)胞進(jìn)行一定時(shí)間的培養(yǎng)和測定，先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z查流程成了大多區(qū)縣醫(yī)院不能開展的原因。據(jù)調(diào)查，目前重慶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你現(xiàn)在的情況唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)，那么做羊水穿刺檢查染色體的必要就是不大的了你不需要做染色體的檢查，你之前流產(chǎn)的原因可能跟染色體異常無關(guān)，可能是服藥了？詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項(xiàng)都...詳細(xì) »
- Q:
- A:
9號(hào)染色體中有95個(gè)基因與疾病有關(guān)，其中之一可抑制腫瘤形成目前先觀察孩子的表現(xiàn)，也可能問題不大，當(dāng)孩子的健康出現(xiàn)問題時(shí)對癥治療就可以了詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前檢查是低風(fēng)險(xiǎn)的，也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔(dān)心的也沒必要進(jìn)行復(fù)查的，后期結(jié)合B超進(jìn)行定期排查胎兒發(fā)育異常等情況就可以的，所以目前這個(gè)檢查結(jié)果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
感冒或生病都不會(huì)影響染色體的檢查準(zhǔn)確性。染色體是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，只要染色體的檢測和分析是準(zhǔn)確的，一份染色體的報(bào)告終身有效。詳細(xì) »
- Q:
- A:
無創(chuàng)檢查胎兒染色體只是篩查，不是明確診斷的，雖然準(zhǔn)確率較高，另外可以行羊水穿刺檢查，有風(fēng)險(xiǎn)，但是診斷性檢查。根據(jù)自己情況，和愛人商量后自行決定吧，要不然就是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以進(jìn)行染色體等檢測,明確原因.你是疾病的原因還是什么原因呀。為什么要檢查染色體。染色體主要是檢測遺傳病的以及懷孕的問題。詳細(xì) »
- Q:
- A:
：精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親,母親的遺傳基因,上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息.同樣,當(dāng)性染色體異常時(shí),就可形成遺傳性疾病.染色體異?？芍律倬影Y和...詳細(xì) »