- Q:
- A:
你好，考慮還是定期復查，這個情況下有惡性腫瘤需要定期復查最好化療。需要對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，這是非常嚴重的疾病了，最好還是堅持正規(guī)治療吧，中醫(yī)也并不能起到根治的作用的。詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細»
- Q:
- A:
出現直立性低血壓的患者由臥位轉立位時動脈壓下降0/67kPa以上，或低于12/8kPa甚至測不出，同時伴暈厥、虛脫等，平臥后癥狀緩解。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管母細胞瘤可以選擇兩種基本的治療方法。第一種是開刀將影響到腦或是脊髓的腫瘤切除掉。在一些典型囊泡狀血管母細胞瘤的病患中，只有固體狀腫瘤的部份是需要移...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的治療：此瘤為血管源性良性腫瘤，手術全切除為首選治療，全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經探查穿刺證實后，先切開囊腔吸出囊 液，將自囊壁突...詳細»
- Q:
- A:
診斷高代謝狀態(tài)發(fā)熱30～30℃，畏寒、大汗、消瘦、高血糖、高尿糖。危象發(fā)作時體溫上升到40，0℃以上，病人嘔吐、腹痛、紫紺、肢冷、大汗、心律失常等。高血壓陣...詳細»
- Q:
- A:
您好，一般不會與其他疾病混淆。詳細»
- Q:
- A:
發(fā)病機理 由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管強烈收縮而致皮膚溫度低。因散熱障礙可引起發(fā)熱，...詳細»
- Q:
- A:
您好，腫瘤為深在性無痛性軟組織腫塊，大小數厘米，常見部位為四肢皮膚(少見)，皮下組織和筋膜，肌肉，臨床上類似脂肪瘤可向下面組織侵犯，除皮下組織和肌肉外，亦可...詳細»
- Q:
- A:
您好，徹底切除。放射療法無效。飲食保健宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足。忌煙酒忌辛辣。忌油膩忌煙酒。忌吃生冷食物。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷常遇到困難。發(fā)病機制為由周細胞衍生的軟組...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤西醫(yī)治療廣泛切除及局部淋巴結摘除。詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發(fā)生與胚胎期神經嵴細胞的生長發(fā)育有直接關系，可能有遺傳因素，腎上腺內單發(fā)瘤，雙側腎上腺和多發(fā)性腫瘤，多發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續(xù)性或具特征意義的陣發(fā)性發(fā)作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發(fā)作可由...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發(fā)作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的治療：此瘤為血管源性良性腫瘤，手術全切除為首選治療，全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經探查穿刺證實后，先切開囊腔吸出囊 液，將自囊壁突...詳細»
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤原因方法視網膜母細胞瘤的原因主要是兩大方面遺傳性易發(fā)生第二惡性腫瘤、非遺傳性視網膜上僅有單個病灶，不易發(fā)生第二惡性腫瘤、體細胞染色體畸變，未分...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺?？勺饔糜跀z食中樞和胰島細胞，出現多食。詳細»
- Q:
- A:
多食的原因兒茶酚胺是中樞神經的傳導遞質，當兒茶酚胺大量釋放，可作用于攝食中樞，出現多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經，促使全身代謝加快，耗氧量增加，基礎代謝率...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細»
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發(fā)性高血壓為主，少部分為持續(xù)性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發(fā)作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發(fā)生高...詳細»
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤癥狀：90%的患者有顱內壓增高癥狀，表現為頭痛、頭暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。嘔吐見于80%的病例，視力減退占30%，頸強直占11%。...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規(guī)則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。詳細»