- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善...詳細 »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年發(fā)病的Binswa...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由0號染色體的HTRA基因突變導(dǎo)致，該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。...詳細 »
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統(tǒng)異...詳細 »
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- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰...詳細 »
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- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈?。?.腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無力，或以性格...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應(yīng)用骨髓移植進行免...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶?shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復(fù)雜...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進行多囊腎去頂手...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者，不會發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時，那么后代才會發(fā)...詳細 »
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- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆狀核變性病、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »