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左手小指無名指麻木確診尺神經(jīng)炎,神經(jīng)元損傷是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

左手小手指無名指麻木開始確診為尺神經(jīng)炎,肌電圖提示為神經(jīng)元損傷,從狀況來看,該病神經(jīng)元損傷是不是就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

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    尺神經(jīng)炎導(dǎo)致的神經(jīng)元損傷不一定就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。尺神經(jīng)炎多由肘部創(chuàng)傷、骨折、肘管綜合征等引起,表現(xiàn)為手部尺側(cè)麻木、無力等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病則是一種神經(jīng)退行性疾病,病因尚不明確,會(huì)影響上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等。兩者在病因、癥狀、診斷和治療上都有區(qū)別。 1. 病因:尺神經(jīng)炎常見病因有肘部長期受壓、創(chuàng)傷、炎癥等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因不明,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等有關(guān)。 2. 癥狀:尺神經(jīng)炎主要影響手部尺側(cè),出現(xiàn)麻木、疼痛、肌肉無力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可累及全身多個(gè)部位,出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難等。 3. 診斷:尺神經(jīng)炎通過肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查、影像學(xué)檢查等可明確。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)。 4. 治療:尺神經(jīng)炎治療包括去除病因、營養(yǎng)神經(jīng)(如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺)、物理治療等。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前尚無特效治療方法,主要是支持治療和對癥處理。 5. 預(yù)后:尺神經(jīng)炎經(jīng)治療多數(shù)可恢復(fù)或改善。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病預(yù)后較差,病情逐漸進(jìn)展。 總之,雖然尺神經(jīng)炎和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病都涉及神經(jīng)元損傷,但它們是不同的疾病。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,采取相應(yīng)治療措施。

    2024-12-17 16:40
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    陸薇 副主任醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    婦科

    左手小手指無名指麻木開始確診為尺神經(jīng)炎,肌電圖提示為神經(jīng)元損傷,神經(jīng)元損傷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病完全是兩個(gè)概念。神經(jīng)元損傷指的是局限性的神經(jīng)傳導(dǎo)通路上的部分神經(jīng)元受損。二運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于基因突變引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元逐步凋亡引起的癥狀。根據(jù)你的情況不用擔(dān)心,可針對尺神經(jīng)炎用B族維生素和營養(yǎng)神經(jīng)藥物,炎癥消退會(huì)逐漸好轉(zhuǎn)。

    2013-10-18 10:23
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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