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什么是重癥肌無(wú)力?如何預(yù)防和應(yīng)對(duì)?

重癥肌無(wú)力

最近總是感覺(jué)干什么都沒(méi)勁,渾身無(wú)力的感覺(jué),感覺(jué)就像一點(diǎn)勁都沒(méi)有一樣。以為自己得了絕癥,去醫(yī)院檢查說(shuō)是重癥肌無(wú)力,重癥肌無(wú)力是怎么回事?有沒(méi)有什么特殊的東西,就像預(yù)防啊、癥狀啊什么的?請(qǐng)問(wèn)肌無(wú)力是為什么啊?可以治好老年人重癥肌無(wú)力嗎?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病原因多樣,包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。癥狀表現(xiàn)有肌肉無(wú)力、易疲勞等。預(yù)防方面要注意生活習(xí)慣、避免感染等。治療方法包括藥物治療、胸腺切除等。 1.發(fā)病原因: 自身免疫異常:體內(nèi)產(chǎn)生抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的正常結(jié)構(gòu)和功能。 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 環(huán)境因素:如病毒感染、某些藥物等可能誘發(fā)。 胸腺異常:胸腺的病變可能導(dǎo)致免疫功能紊亂。 其他因素:營(yíng)養(yǎng)不良、勞累等也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.癥狀表現(xiàn): 部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 常見(jiàn)癥狀如眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 3.預(yù)防措施: 保持良好的生活習(xí)慣,規(guī)律作息,避免過(guò)度勞累。 均衡飲食,保證營(yíng)養(yǎng)攝入。 適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì)。 預(yù)防感染,尤其是呼吸道感染。 避免接觸可能誘發(fā)疾病的藥物和環(huán)境因素。 4.治療方法: 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。 胸腺切除:適用于胸腺有異常的患者。 血漿置換:用于病情急驟惡化或肌無(wú)力危象患者。 靜脈注射免疫球蛋白:可暫時(shí)緩解病情。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度,但通過(guò)規(guī)范治療和管理,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)樹(shù)立信心,積極配合治療,并注意日常生活中的防護(hù)。

    2024-12-19 04:13
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    2015-11-13 06:03
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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