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眼肌型重癥肌無(wú)力看東西易疲勞能治好嗎

2024-12-19 11:26 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

我前段時(shí)間檢查出眼肌型的重癥肌無(wú)力，長(zhǎng)時(shí)間的對(duì)著一樣?xùn)|西看就會(huì)感覺(jué)疲勞，特別是電腦，想出眼淚，這是怎么回事呢，能過(guò)治療好嗎，有什么好的治療辦法。現(xiàn)在也不知道怎么辦才好，花了好多錢買藥吃了，但是還是老樣子啊，很擔(dān)心。得了肌無(wú)力怎么辦呢？

回答1
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

眼肌型重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和易疲勞。其發(fā)病與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：乙酰膽堿釋放減少或受體受損，影響肌肉收縮。 2. 自身免疫異常：自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，破壞其功能。 3. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4. 環(huán)境因素：如感染、藥物、精神壓力等可能誘發(fā)或加重病情。 5. 其他因素：年齡、某些基礎(chǔ)疾病等也可能有一定影響。眼肌型重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但藥物使用需遵醫(yī)囑?；颊邞?yīng)保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累和感染，定期復(fù)查。建議到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，制定個(gè)性化治療方案。
2024-12-19 23:33

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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