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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、是否規(guī)范治療、有無合并其他疾病等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕癥患者癥狀相對較輕，如僅出現(xiàn)眼肌無力，治愈可能性較大。重癥患者累及呼吸肌等，治療難度增加。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取規(guī)范治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）、糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）等，能有效控制病情，提高治愈機(jī)會。 3. 患者個體差異：不同患者對藥物的反應(yīng)和自身免疫調(diào)節(jié)能力不同。 4. 是否規(guī)范治療：嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，按時用藥、定期復(fù)查，有助于病情恢復(fù)。 5. 有無合并其他疾?。喝敉瑫r患有糖尿病、高血壓等慢性疾病，會影響重癥肌無力的治療效果。 雖然重癥肌無力的治療具有一定挑戰(zhàn)性，但通過綜合治療和患者的積極配合，許多患者的癥狀可以得到有效控制，部分患者甚至能夠達(dá)到臨床治愈。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，制定個性化治療方案。

您好，患有重癥肌無力可以在日常的生活中控制好的，但是治愈的可能性不大，因為這個病很容易就會復(fù)發(fā)的，對于這一類的患者一方面要接受治療的同時還要注意一下不要過度的勞累了，以免加重病情的發(fā)展了。

目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀干肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治。

渾身都開始不舒服，渾身發(fā)軟使不上什么力氣，有的時候感覺四肢的位置很麻，做一點事情就會好累的感覺，初步判斷是患有重癥肌無力。在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)角度上來說，重癥肌無力是治不好的。這個治不好的概念是無法“根治”，但可以臨床痊愈，也就是不吃藥像正常人一樣生活，但是仍然有復(fù)發(fā)的幾率。而且，重癥肌無力最難纏的地方就是容易復(fù)發(fā)。當(dāng)然，也有部分病人會自愈，人體是有自我調(diào)節(jié)功能的，有的臨床治愈后，十幾年也沒復(fù)發(fā)過，因人而異。