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神經(jīng)性肌肉萎縮癥是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，治療具有一定難度。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、感覺異常、運動障礙、自主神經(jīng)功能紊亂等。目前雖難以完全治愈，但通過積極治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。 1. 肌肉無力：患者常感到肢體無力，尤其在受累的半邊身體更為明顯，影響正?；顒?。 2. 肌肉萎縮：患病部位的肌肉逐漸萎縮，體積變小，肌肉纖維減少。 3. 感覺異常：可能出現(xiàn)麻木、疼痛、刺痛等異常感覺。 4. 運動障礙：如肢體顫抖、動作不協(xié)調(diào)、拿東西不穩(wěn)等。 5. 自主神經(jīng)功能紊亂：表現(xiàn)為半邊身體出汗異常、溫度感覺不同等。 6. 其他癥狀：還可能有吞咽困難、呼吸困難、視力問題等。 神經(jīng)性肌肉萎縮癥的治療需要綜合多種方法，包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)，以提高生活質(zhì)量。

肌萎縮的臨床表現(xiàn):　　　一、急性或亞急性肌萎縮　　一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重，則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主，如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式?！　《?、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮　　常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱，常發(fā)生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見的疾病有運動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。⒈輕度萎縮：肌纖維輕度下降，肌肉組織外觀無明顯凹陷，觸摸肌肉組織松弛，肌無力，能做抗阻力運動。⒉中度肌萎縮：肌纖維部分萎縮、缺失，肌肉組織外觀凹陷，觸摸縱向縮小，橫向減少，肌無力明顯，不能做抗阻力運動。⒊重度肌萎縮：肌纖維組織大部分萎縮，相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維，肌無力嚴(yán)重，患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運動能力。⒋完全萎縮：肌纖維組織完全萎縮，與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運動功能完全喪失。