神經(jīng)性肌肉萎縮癥有何癥狀,能治愈嗎?
夏季時(shí)身體出汗集中與身體的一半邊,冬季時(shí)則是一半邊冷,另一邊比較正常,主要是表現(xiàn)在一只手上,拿東西時(shí)那只手總是不停的發(fā)抖,當(dāng)然身體的其他部位不是很明顯,據(jù)初步檢查說是神經(jīng)性肌肉萎縮癥,請(qǐng)問這種癥狀能治好嗎?主要有哪些明顯的癥狀?
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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神經(jīng)性肌肉萎縮癥是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癥狀多樣,治療具有一定難度。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、感覺異常、運(yùn)動(dòng)障礙、自主神經(jīng)功能紊亂等。目前雖難以完全治愈,但通過積極治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。 1. 肌肉無力:患者常感到肢體無力,尤其在受累的半邊身體更為明顯,影響正?;顒?dòng)。 2. 肌肉萎縮:患病部位的肌肉逐漸萎縮,體積變小,肌肉纖維減少。 3. 感覺異常:可能出現(xiàn)麻木、疼痛、刺痛等異常感覺。 4. 運(yùn)動(dòng)障礙:如肢體顫抖、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、拿東西不穩(wěn)等。 5. 自主神經(jīng)功能紊亂:表現(xiàn)為半邊身體出汗異常、溫度感覺不同等。 6. 其他癥狀:還可能有吞咽困難、呼吸困難、視力問題等。 神經(jīng)性肌肉萎縮癥的治療需要綜合多種方法,包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù),以提高生活質(zhì)量。
2024-12-23 11:14
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌萎縮的臨床表現(xiàn): 一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式?! 《?、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮 常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對(duì)稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。
2015-11-17 02:24
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。⒈輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒉中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒊重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。⒋完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。
2015-11-16 23:32
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