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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性、患者個(gè)體差異、是否規(guī)范治療以及有無(wú)合并其他疾病等。 1. 病情嚴(yán)重程度：輕癥患者癥狀相對(duì)較輕，如僅表現(xiàn)為眼肌型，通過(guò)規(guī)范治療可能實(shí)現(xiàn)較好的控制甚至臨床治愈。但重癥患者累及呼吸肌等，治療難度增大，完全治愈較困難。 2. 治療及時(shí)性和有效性：早期診斷并采取有效的治療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）等，能提高治愈的機(jī)會(huì)。 3. 患者個(gè)體差異：不同患者對(duì)藥物的反應(yīng)不同，部分患者可能對(duì)治療較為敏感，療效好；而有些患者可能存在耐藥或不良反應(yīng)，影響治療效果。 4. 是否規(guī)范治療：遵循醫(yī)囑，按時(shí)用藥，定期復(fù)查，積極進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，有助于病情恢復(fù)。反之，不規(guī)范治療可能導(dǎo)致病情反復(fù)或加重。 5. 有無(wú)合并其他疾病：若同時(shí)患有糖尿病、高血壓等慢性疾病，會(huì)增加治療的復(fù)雜性，影響重癥肌無(wú)力的治愈。 總之，重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)積極有效的綜合治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到控制和改善，提高生活質(zhì)量。部分患者甚至可以達(dá)到臨床治愈。

你好，重癥肌無(wú)力為神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病，一般給予藥物治療，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗膽堿酯酶藥物等，血漿置換法，手術(shù)和放射治療等，此病病程長(zhǎng)，需堅(jiān)持服藥治療。建議應(yīng)給予積極的治療，平時(shí)應(yīng)給予高蛋白、高熱量、高維生素、富含鉀和鈣的軟食或半流質(zhì)飲食，避免干硬或粗糙食物，注意休息，避免勞累，放松心情，樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。

您好，朋友，根據(jù)你的描述，屬于重癥肌無(wú)力，表現(xiàn)為局部或全身肌肉于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息后可以緩解。治療可以選用新斯的明，吡啶斯的明。平時(shí)應(yīng)該起居有常，勞逸結(jié)合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鮮食物，保持樂(lè)觀的心情。適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充礦物質(zhì)纖維素等

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問(wèn)題的話，您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢。