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眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。致病原因多樣，治療方法包括藥物、手術(shù)等。治療時間和效果因人而異。 1. 疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 常見癥狀：除眼球轉(zhuǎn)動不靈活、眼皮下垂、斜視外，還可能有復(fù)視、吞咽困難等。 3. 致病因素：遺傳因素、感染、藥物、環(huán)境等都可能誘發(fā)。 4. 檢查方法：新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 5. 治療方法：常用藥物有溴吡斯的明片、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴(yán)重時可考慮胸腺切除手術(shù)。 6. 康復(fù)訓(xùn)練：進(jìn)行適度的眼部肌肉訓(xùn)練，有助于恢復(fù)。 眼肌型重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療和康復(fù)訓(xùn)練，多數(shù)患者癥狀可得到改善。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，制定個性化治療方案。

注意讓他情緒別太激動，最好心情愉快，還有工作最好是輕松的或者說盡量別工作，藥的話一定要按時吃，這種病人非常容易得感冒，一感冒就麻煩，還有就是少吃容易得結(jié)石的食物，要不很麻煩~~這個病的嚴(yán)重性就是一旦發(fā)作病會越來越重，如果病一發(fā)呼吸無力隨時可能離開世界可以說一病發(fā)容易窒息，當(dāng)病危的時候花費的開銷也是非常的大.....普通家庭一般承受不住幾次病發(fā)

你好，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見，發(fā)病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進(jìn)展很快，約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力，易造成嚴(yán)重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治?！　”孀C論治是中醫(yī)的一大特色，重癥肌無力從辨證治療入手效果好。根據(jù)中醫(yī)理論，本病主要與脾腎肝關(guān)系密切，先天不足，后天失養(yǎng)均可發(fā)為此病，尤其是脾胃，與四肢肌肉的營養(yǎng)和功能活動密切相關(guān)，多年來以健脾益氣、滋肝補腎、活血通絡(luò)為原則，形成了一個經(jīng)驗方，根據(jù)病情隨癥加減，把辨病與辨證放到同等重要的地位，效果確實令人滿意。當(dāng)然，根據(jù)病情調(diào)整劑量也至關(guān)重要。據(jù)李主任介紹，在她的治療的患者中，有將近一半病例達(dá)到了臨床痊愈，能夠撤掉激素，停服中藥、西藥，癥狀消失，隨訪二年以上無復(fù)發(fā)?！　∑鋵嵥幨呛芎唵蔚乃?，方是很普通的方，法是很常用的法，但癥狀改善確實明顯，患者確實能夠正常地生活、學(xué)習(xí)、工作。純中藥制劑治療重癥肌無力應(yīng)該有很好的前景

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）?！?