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肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無(wú)力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。常見(jiàn)的致病原因有自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳因素，家族中有類(lèi)似疾病的發(fā)病史。 3.環(huán)境因素：如病毒感染、某些藥物的使用、長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì)等，可能誘發(fā)肌無(wú)力。 4.胸腺異常：胸腺的病變，如胸腺瘤，可能與肌無(wú)力的發(fā)生有關(guān)。 5.其他因素：營(yíng)養(yǎng)不良、過(guò)度勞累、精神壓力大等也可能成為誘因。 肌無(wú)力患者需要積極治療，保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣。建議到正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或神經(jīng)科專(zhuān)科醫(yī)院就診，接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。

：：肌無(wú)力的病因特點(diǎn)是肺脾腎虛,致氣虛下陷,脾虛失運(yùn),腎虛失固,筋脈肌肉失養(yǎng),臟腑功能失調(diào),而肌肉痿軟無(wú)力.同時(shí),由于肺脾腎虛,衛(wèi)外失固,濕濁內(nèi)生而致外感風(fēng)邪,內(nèi)傷痰濕,內(nèi)外合攻,加重病情,故治療時(shí)當(dāng)注重邪(外邪,濕痰),正(肺脾腎),權(quán)衡標(biāo)本.在治療上首先祛邪扶正.：：可以到北京華大中醫(yī)院找蔚佳翼教授給你治療，希望能幫助到您，祝福你健康。

重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。一般來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力患者多采取藥物治療，尤其是體質(zhì)較弱者或者是老年人，但是如果是病情十分嚴(yán)重者可采取手術(shù)治療，手術(shù)治療的效果也會(huì)更加明顯，但是也會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)，所以患者要根據(jù)自身情況合理選擇。建議您選擇中醫(yī)治療調(diào)理比較好，配合醫(yī)生購(gòu)買(mǎi)一些中藥服用治療，堅(jiān)持服用一段時(shí)間病情會(huì)有很大的好轉(zhuǎn)，平時(shí)也要多多休息，不要過(guò)于疲勞，尤其對(duì)著電腦的時(shí)間一定要減少，多喝水，保持一段時(shí)間病情就會(huì)有所好轉(zhuǎn)。建議咨詢醫(yī)生詳細(xì)了解。?；颊咴缛湛祻?fù)！

重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。目前對(duì)重癥肌無(wú)力的治療并沒(méi)有什么特殊的方法，西醫(yī)的治療都是以激素類(lèi)藥物為主，往往很多患者吃藥病情好轉(zhuǎn)，停藥病情加重，易產(chǎn)生依賴性，所以對(duì)患者的病情建議考慮中醫(yī)治療。中醫(yī)方面根據(jù)臨床表現(xiàn)將此病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見(jiàn)證型，根據(jù)“虛則補(bǔ)之，損者的治療原則，以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎為基本治療方法，通過(guò)結(jié)合物理等方法的治療，能有效緩解患者病情，使癥狀得到有效改善。希望以上能幫到您，祝病人早日康復(fù)。

重癥肌無(wú)力的病因：1、先天不足后天失養(yǎng)乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由2、感染細(xì)菌或病毒感染可為治病誘因3、中毒使用某些藥物如鏈霉素慶大霉素等是重要的誘發(fā)因素4、飲食勞倦飲食不節(jié)或過(guò)度勞倦傷及脾胃脾虛中氣下陷氣血不足四肢無(wú)力