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朋友患重癥肌無力,這病咋回事咋治療

我朋友最近得了一種怪病。他眼皮下垂,說話特別小聲,以前他可是個大嗓門。而且吃東西,吞咽很困難。去醫(yī)院檢查,醫(yī)生告訴他,他得了重癥肌無力。沒聽說過這樣的病。很是擔心他。

  • 回答5

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。致病因素包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等?;颊呷粘R⒁庑菹?、避免感染、適當鍛煉。 1.病因:自身免疫紊亂,體內(nèi)產(chǎn)生異??贵w攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體。遺傳因素也可能增加患病風險。某些環(huán)境因素如感染、藥物等也可能誘發(fā)。 2.癥狀:常見有眼皮下垂、吞咽困難、聲音嘶啞、四肢無力等,癥狀有波動性,晨輕暮重。 3.檢查:新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療:藥物方面,常用溴吡斯的明改善癥狀,糖皮質(zhì)激素如潑尼松抑制免疫反應,免疫抑制劑如環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫。胸腺切除對部分患者有效。病情嚴重時可行血漿置換。 5.日常注意:保證充足睡眠,避免勞累和感染。飲食均衡,適當進行鍛煉,如散步、太極拳等。 重癥肌無力雖然會給生活帶來不便,但通過規(guī)范治療和科學管理,多數(shù)患者能有效控制病情,提高生活質(zhì)量?;颊邞獦淞⑿判?,積極配合治療。

    2024-12-25 19:33
  • 回答4

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    目前MG被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病,發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導,在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞,不能產(chǎn)生足夠的終板電位,導致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解,其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯,有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

    2015-11-19 22:54
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般這樣的問題可能出現(xiàn)神經(jīng)調(diào)節(jié)的問題,可能是營養(yǎng)不良功能性障礙的問題引起的。一般考慮可以遵醫(yī)囑使用皮質(zhì)類固醇類藥物進行修復調(diào)理,同時使用營養(yǎng)藥物修復治療,遵醫(yī)囑嚴格進行

    2015-11-19 21:06
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解,其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯,有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20~30歲,男性在50~60歲,多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿,整個病程有波動,緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年,靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。

    2015-11-19 17:50
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    目前MG被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病,發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導,在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞,不能產(chǎn)生足夠的終板電位,導致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解,其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯,有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

    2015-11-19 17:39
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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