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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病被診重癥肌無(wú)力,吞咽困難咋回事

半年前開(kāi)始出現(xiàn)說(shuō)話(huà)說(shuō)得不清楚,而且吃東西和喝水的時(shí)候很容易嗆到,去醫(yī)院經(jīng)過(guò)檢查之后,醫(yī)生診斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,而且咽喉開(kāi)始萎縮,醫(yī)生開(kāi)了些藥吃但是效果不是很好,但是稍微好轉(zhuǎn),出院半個(gè)月后又開(kāi)始吞咽東西的時(shí)候感覺(jué)很困難,咽喉麻木,發(fā)硬咬東西無(wú)力。再去醫(yī)院說(shuō)我是重癥肌無(wú)力。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和重癥肌無(wú)力均會(huì)影響神經(jīng)肌肉功能,導(dǎo)致吞咽困難等癥狀。其原因包括神經(jīng)損傷、肌肉無(wú)力、咽喉肌肉萎縮、免疫異常、藥物效果不佳等。 1.神經(jīng)損傷:神經(jīng)傳導(dǎo)出現(xiàn)問(wèn)題,影響肌肉控制,導(dǎo)致吞咽動(dòng)作不協(xié)調(diào)。 2.肌肉無(wú)力:肌肉力量減弱,無(wú)法有效完成吞咽動(dòng)作。 3.咽喉肌肉萎縮:咽喉部位肌肉組織減少,功能下降。 4.免疫異常:自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)肌肉接頭,影響正常功能。 5.藥物效果不佳:所用藥物未能充分控制病情,癥狀持續(xù)或加重。 6.病情進(jìn)展:疾病自然發(fā)展,癥狀逐漸加重。 總之,對(duì)于出現(xiàn)吞咽困難的情況,需要綜合評(píng)估病情,調(diào)整治療方案。治療上可能包括藥物治療,如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等,同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療,并遵醫(yī)囑用藥。

    2024-12-26 07:00
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)“虛則補(bǔ)之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎、溫陽(yáng)補(bǔ)腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血、舒筋活絡(luò)等療法,選用黃芪、人參、白術(shù)、當(dāng)歸、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙靈脾、仙茅等通過(guò)內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴、按摩、針灸等綜合療法治療該病。

    2015-11-20 03:47
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,重癥肌無(wú)力是世界上公認(rèn)的是十大難治疾病之一,醫(yī)學(xué)上有“不死的癌癥”之稱(chēng),治療起來(lái)非常有難度,單純靠西醫(yī)是沒(méi)有辦法治愈的。但是重癥肌無(wú)力是目前發(fā)病機(jī)制最為明確的自身免疫性疾病,干細(xì)胞移植是目前唯一一種能夠根治重癥肌無(wú)力的方法。但是花費(fèi)昂貴。建議去專(zhuān)業(yè)治療重癥肌無(wú)力的醫(yī)院進(jìn)行治療。

    2015-11-20 00:30
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑??鼓憠A酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱(chēng)美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類(lèi)固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。

    2015-11-20 00:15
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    重癥肌無(wú)力疾病是由多種因素所導(dǎo)致的,近些年來(lái)該病的發(fā)病率也有上升的趨勢(shì),給患者也帶來(lái)了非常大的傷害。據(jù)海南省細(xì)胞滲透修復(fù)中心韓根生主任介紹,重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病,這類(lèi)疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,病情非常的不穩(wěn)定。建議檢查真正引起重癥肌無(wú)力的因素對(duì)癥治療。

    2015-11-20 00:00
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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