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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。治療方法包括藥物治療、胸腺切除手術(shù)等。 1.自身免疫：患者自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物、過度勞累等可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常：胸腺是產(chǎn)生免疫細(xì)胞的器官，胸腺病變可能與重癥肌無力發(fā)病有關(guān)。 5.神經(jīng)肌肉接頭受損：乙酰膽堿釋放減少、乙酰膽堿酯酶活性增加等，都會影響肌肉的正常收縮。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制?；颊邞?yīng)保持良好心態(tài)，積極配合治療，注意休息，避免勞累和感染。

你好！重癥肌無力患者應(yīng)注意這些問題：①要樹立長期與疾病作斗爭的信心和決心，減少心理負(fù)擔(dān)，避免精神刺激和過度腦力勞累，堅(jiān)持服藥并定期與醫(yī)生保持聯(lián)系；②注意適量運(yùn)動(dòng)，鍛煉身體增強(qiáng)體質(zhì)，但不能運(yùn)動(dòng)過量，盲目增加鍛煉并不會使病人獲益，反會加重疲勞，所以病人要根據(jù)自己的情況選擇一些有助于恢復(fù)健康的運(yùn)動(dòng)，我們建議散步結(jié)合適當(dāng)?shù)闹w鍛煉，鍛煉時(shí)注意自我保護(hù)，避免摔倒；③預(yù)防上呼吸道感染，適應(yīng)自然界環(huán)境的變化、對穿衣、飲食、起居、勞逸等適當(dāng)?shù)墓?jié)制與安排。

你好！重癥肌無力應(yīng)該注意這些：一、起居有常，勞逸結(jié)合；二、飲食調(diào)節(jié)　重癥肌無力病機(jī)與氣虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為重要，不能過饑或過飽，同時(shí)各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng)，不能偏食。三、避風(fēng)寒、防感冒.四、情緒調(diào)節(jié)及季節(jié)變化對本病的影響　重癥肌無力患者在心情不佳及冬春寒冷季節(jié)病情往往會加重。病人必需保持心情舒暢，提高戰(zhàn)勝疾病的信心，在冬春季節(jié)注意防寒保暖，合理應(yīng)用治療重癥肌無力的有效藥物，預(yù)防病情的反復(fù)；

你好！出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難時(shí)應(yīng)注意進(jìn)軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現(xiàn)呼吸困難或肌無力危象以及臥床時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)生活護(hù)理，及時(shí)翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應(yīng)注意避免加重MG的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過度勞累、精神創(chuàng)傷、手術(shù)等。

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。