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重癥肌無力運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損如何應(yīng)對

重癥肌無力運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    重癥肌無力運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損是一種自身免疫性疾病,會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、感染、藥物等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,某些基因的突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 環(huán)境因素:如病毒感染、過度勞累、精神壓力大等可能誘發(fā)疾病。 3. 自身免疫:免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體。 4. 感染:某些細(xì)菌或病毒感染可能引發(fā)自身免疫反應(yīng)。 5. 藥物:部分藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能導(dǎo)致重癥肌無力。 總之,重癥肌無力運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損需要綜合治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,并注意休息和避免誘發(fā)因素。

    2024-12-27 03:55
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    您好:嗅吡斯的明片在西安德隆大藥房或者是在網(wǎng)上藥店都可以買到的,現(xiàn)在藥物供應(yīng)比較充足。感謝您的提問。您好:嗅吡斯的明片在西安德隆大藥房或者是在網(wǎng)上藥店都可以買到的,現(xiàn)在藥物供應(yīng)比較充足。感謝您的提問。

    2015-11-21 03:02
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    病情分析:對于你的情況建議去醫(yī)院完善相關(guān)檢查后,根據(jù)檢查結(jié)果,按照當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的建議進(jìn)行處理與治療。

    2015-11-21 02:18
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

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    2015-11-21 02:11
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    病情分析:對于患者的情況建議你先到醫(yī)院做一下檢查,明確診斷后,再進(jìn)行治療,不要自行治療,以免延誤病情。

    2015-11-20 19:10
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

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