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重癥肌無力用溴吡斯的明和強(qiáng)的松可行嗎

重癥肌無力

請(qǐng)問重癥肌無力服用溴吡斯的明和強(qiáng)的松可以嗎

  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。溴吡斯的明和強(qiáng)的松常用于重癥肌無力的治療,但具體使用需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素。治療重癥肌無力的方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 疾病原理:重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙導(dǎo)致。自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合,影響了信號(hào)傳遞。 2. 藥物作用:溴吡斯的明可抑制膽堿酯酶活性,增加乙酰膽堿的作用。強(qiáng)的松能抑制自身免疫反應(yīng),減輕炎癥。 3. 治療選擇:除上述兩種藥物,還可能用到免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等。 4. 治療注意:使用藥物治療期間,需定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)肝腎功能、血常規(guī)等指標(biāo)。 5. 綜合治療:病情嚴(yán)重時(shí),可能需要進(jìn)行胸腺切除或血漿置換。 總之,重癥肌無力的治療需要個(gè)體化,溴吡斯的明和強(qiáng)的松在一定情況下是有效的治療選擇,但應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,并根據(jù)病情變化調(diào)整治療方案。

    2024-12-27 09:55
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。還可吃些活血化瘀、補(bǔ)氣養(yǎng)血的中藥。

    2015-11-21 11:28
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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