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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.疾病原理：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復(fù)神經(jīng)電刺激等有助于診斷。 4.藥物治療：常用溴吡斯的明改善癥狀，免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等調(diào)節(jié)免疫，糖皮質(zhì)激素如潑尼松也常被使用。 5.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術(shù)。 6.血漿置換：病情急重時，可快速清除抗體，暫時緩解癥狀。 重癥肌無力雖無法根治，但通過規(guī)范治療能有效控制癥狀，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵醫(yī)囑治療。

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用藥物治療會緩解病情。

好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)。