重癥肌無力是怎樣一種疾病?
我的鄰居有一個(gè)小孩長(zhǎng)得是非常的好看,帥氣,但是得了一個(gè)叫重癥肌無力的病,現(xiàn)在花了很多的錢都沒有治療好,現(xiàn)在還必須要有專人進(jìn)行照顧,這是一個(gè)什么樣的疾病啊?
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后情況等較為復(fù)雜。 1.發(fā)病機(jī)制:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn):常見的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法:包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療手段:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等。治療方法還包括胸腺切除手術(shù)等。 5.預(yù)后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀,部分可完全緩解,但病情嚴(yán)重或治療不及時(shí)者,可能影響呼吸功能。 總之,重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過早期診斷、規(guī)范治療和合理的康復(fù)訓(xùn)練,患者的生活質(zhì)量可以得到改善。
2025-01-07 19:38
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,重癥肌無力是人類疾病中發(fā)病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴性、補(bǔ)體參與的自身性疾病,
2015-11-24 00:22
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好!重癥肌無力的治療手段和方法多樣,根據(jù)各病人的病情狀況可以制定相關(guān)的治療方案。重癥肌無力的治療需要一個(gè)時(shí)間過程,因此,重癥肌無力病人對(duì)自己應(yīng)該有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí),心態(tài)不能太急躁,應(yīng)該樹立一種戰(zhàn)勝疾病的信心,別老是沉溺在消沉、悲觀失望的情緒之中,假如是這種狀態(tài)對(duì)于疾病的治療來說是不利的,相反只能加重病情,對(duì)自身的傷害也不少。
2015-11-23 20:32
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好!重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延治療比較困難,建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。
2015-11-23 13:31
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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