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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，治療方法也因人而異。常見癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。治療包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.癥狀表現(xiàn)： 眼皮下垂、視力模糊。 咀嚼無力、吞咽困難。 說話鼻音、聲音嘶啞。 抬頭困難、手臂和腿部無力。 嚴重時呼吸肌無力，危及生命。 2.治療方法： 藥物治療：常用的有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀。 胸腺切除：適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 免疫球蛋白靜脈注射：用于病情急性加重時。 康復訓練：有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。患者應保持良好的心態(tài)，積極配合醫(yī)生治療，并注意休息和飲食，以提高生活質(zhì)量。

生活要勞逸結(jié)合，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

眼睛重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，常見自身免疫力出了問題導致的疾病，會出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影等。建議平時適當鍛煉身體、加強營養(yǎng)如：肉類、魚類、蛋類適當吃增強體質(zhì)，同時結(jié)合藥物提高免疫力、增肌肌肉的收縮力等治療，如：免疫球蛋白、新斯的明等。

重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕可以做新斯的明實驗，胸腺CT和MRI看看胸腺有沒有增生或胸腺瘤，必要時應行強化掃描進一步明確。

重癥肌無力是一組神經(jīng)---肌肉接頭處傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為，部分或全身骨骼肌無力或易疲勞，眼瞼下垂，咀嚼肌無力，表情淡漠?；顒雍蠹又?，休息后減輕。治療是藥物治療或胸腺切除術(shù)?？扇ド窠?jīng)內(nèi)科就診，選擇適合自己的治療方案。重癥肌無力患者如果及時正確的治療，預后較好，不影響學習和工作，避免誘發(fā)因素。