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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，治療方法也因人而異。常見(jiàn)癥狀有部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。治療包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.癥狀表現(xiàn)： 眼皮下垂、視力模糊。 咀嚼無(wú)力、吞咽困難。 說(shuō)話鼻音、聲音嘶啞。 抬頭困難、手臂和腿部無(wú)力。 嚴(yán)重時(shí)呼吸肌無(wú)力，危及生命。 2.治療方法： 藥物治療：常用的有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀。 胸腺切除：適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 免疫球蛋白靜脈注射：用于病情急性加重時(shí)。 康復(fù)訓(xùn)練：有助于維持肌肉功能。 重癥肌無(wú)力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞?yīng)保持良好的心態(tài)，積極配合醫(yī)生治療，并注意休息和飲食，以提高生活質(zhì)量。

生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

眼睛重癥肌無(wú)力指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌，常見(jiàn)自身免疫力出了問(wèn)題導(dǎo)致的疾病，會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影等。建議平時(shí)適當(dāng)鍛煉身體、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)如：肉類、魚(yú)類、蛋類適當(dāng)吃增強(qiáng)體質(zhì)，同時(shí)結(jié)合藥物提高免疫力、增肌肌肉的收縮力等治療，如：免疫球蛋白、新斯的明等。

重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕可以做新斯的明實(shí)驗(yàn)，胸腺CT和MRI看看胸腺有沒(méi)有增生或胸腺瘤，必要時(shí)應(yīng)行強(qiáng)化掃描進(jìn)一步明確。

重癥肌無(wú)力是一組神經(jīng)---肌肉接頭處傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為，部分或全身骨骼肌無(wú)力或易疲勞，眼瞼下垂，咀嚼肌無(wú)力，表情淡漠?；顒?dòng)后加重，休息后減輕。治療是藥物治療或胸腺切除術(shù)?？扇ド窠?jīng)內(nèi)科就診，選擇適合自己的治療方案。重癥肌無(wú)力患者如果及時(shí)正確的治療，預(yù)后較好，不影響學(xué)習(xí)和工作，避免誘發(fā)因素。