重癥肌無力治療中,會(huì)否被誤診為肌無力綜合征?
全身無力嚴(yán)重時(shí)有吞咽困難、說話不清楚、喝水嗆等癥狀得病已有十年了目前正在治療中前段時(shí)間突然看到一個(gè)肌無力綜合癥說是和重癥肌無力癥狀挺像的就是肌無力綜合癥會(huì)在稍微運(yùn)動(dòng)后情況反而轉(zhuǎn)好的表現(xiàn)而我有時(shí)也有那情況所以我想問問會(huì)不會(huì)給我診斷錯(cuò)誤的情況
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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重癥肌無力和肌無力綜合征在癥狀上有相似之處,但通過詳細(xì)的檢查和評(píng)估,誤診的可能性較小。診斷需綜合考慮癥狀表現(xiàn)、相關(guān)檢查結(jié)果、疾病進(jìn)展特點(diǎn)等。常見的評(píng)估因素包括血清抗體檢測(cè)、電生理檢查、影像學(xué)檢查、藥物試驗(yàn)、病史采集等。 1. 癥狀表現(xiàn):重癥肌無力主要是肌肉易疲勞,休息后可緩解;肌無力綜合征則可能在運(yùn)動(dòng)后短暫改善。但僅憑這一點(diǎn)不足以確診,還需綜合其他癥狀。 2. 血清抗體檢測(cè):重癥肌無力患者可能存在乙酰膽堿受體抗體等;肌無力綜合征常有抗 Hu 抗體等。 3. 電生理檢查:重癥肌無力表現(xiàn)為低頻重復(fù)神經(jīng)電刺激波幅遞減;肌無力綜合征則為高頻刺激波幅遞增。 4. 影像學(xué)檢查:如胸部 CT 等有助于排查胸腺病變,對(duì)診斷有輔助作用。 5. 藥物試驗(yàn):新斯的明試驗(yàn)等可幫助判斷病情。 6. 病史采集:包括既往病史、家族病史、用藥史等。 總之,專業(yè)醫(yī)生會(huì)通過多種手段進(jìn)行綜合判斷,以確保診斷的準(zhǔn)確性?;颊咴谥委熯^程中如有疑慮,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通。
2025-01-07 18:06
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢。
2015-11-24 18:22
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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