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亨丁式舞蹈癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)退行性疾病，晚期接近癱瘓時(shí)治療較為困難，但仍有一些方法可能有助于改善癥狀和提高生活質(zhì)量，如藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持等。 1. 疾病原理：亨丁式舞蹈癥是由于基因突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能障礙和死亡，影響大腦的正常功能，從而出現(xiàn)不自主的舞蹈樣動(dòng)作、認(rèn)知障礙和精神癥狀。 2. 藥物治療：可使用丁苯那嗪、氯硝西泮、氟哌啶醇等藥物來(lái)減輕舞蹈樣動(dòng)作。但藥物效果因人而異，且需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度，提高身體的平衡和協(xié)調(diào)能力。 4. 心理支持：患者和家屬可能面臨較大的心理壓力，心理治療和社會(huì)支持有助于緩解焦慮、抑郁等情緒。 5. 營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，維持身體的正常代謝和功能。 6. 病情監(jiān)測(cè)：定期復(fù)查，評(píng)估病情進(jìn)展和治療效果，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 雖然亨丁式舞蹈癥晚期接近癱瘓的治療具有挑戰(zhàn)性，但綜合運(yùn)用多種治療方法，積極應(yīng)對(duì)，仍有可能在一定程度上改善患者的狀況，提高生活質(zhì)量。

您好患者由于基因突變或者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA(脫氧核糖核酸)基質(zhì)之CAG三核甘酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張?jiān)斐赡X部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化機(jī)體細(xì)胞錯(cuò)誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質(zhì)”的有害物質(zhì)。目前藥物治療、主要為心理與精神中間癥狀的多次治療。對(duì)癥支持療法。此病為一種廣泛的變性疾病。也可試行報(bào)告手術(shù)來(lái)減輕舞蹈動(dòng)作。

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