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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀多樣，確診需綜合多種檢查。常見癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，晨輕暮重，休息后減輕，活動后加重等。確診方法包括新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測、胸腺影像學(xué)檢查、疲勞試驗等。 1.癥狀表現(xiàn)： 眼肌型：上瞼下垂、復(fù)視等。 延髓肌型：吞咽困難、咀嚼無力、飲水嗆咳等。 全身型：四肢無力、抬頭困難、呼吸困難等。 肌無力危象：呼吸肌受累，出現(xiàn)嚴重呼吸困難。 膽堿能危象：藥物過量導(dǎo)致，有惡心、嘔吐、腹痛等。 2.確診方法： 新斯的明試驗：注射藥物觀察癥狀改善情況。 重復(fù)神經(jīng)電刺激：檢測神經(jīng)肌肉傳遞功能。 血清抗體檢測：如乙酰膽堿受體抗體等。 胸腺影像學(xué)檢查：查看胸腺有無異常。 疲勞試驗：讓患者持續(xù)重復(fù)動作，觀察肌肉疲勞情況。 如果出現(xiàn)疑似重癥肌無力的癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查，以便早期診斷和治療。

重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。

你好。重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為：部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。眼部肌肉受累較為常見。本病的診斷主要有：1.新斯的明試驗2.胸腺CT和MRI3.重復(fù)電刺激4.單纖維肌電圖5.乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測；建議前往正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進一步明確。你提供的情況應(yīng)該首先排除低血鉀；同時如果檢查無異常，建議不要緊張，規(guī)律飲食，可以采用中藥調(diào)理。

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕?；颊呒o力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

您好，重癥肌無力的早期癥狀主要體現(xiàn)在以下幾點：1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。2.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73%?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。3.復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一只眼，則看到的是一個。4.吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。5.咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了