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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制復雜，涉及多種因素，如自身抗體、遺傳因素、環(huán)境因素等。 1.自身抗體：患者體內產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體等，會破壞神經(jīng)肌肉接頭處的正常信號傳遞。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素：病毒感染、藥物、應激等外部因素可能誘發(fā)或加重病情。 4.神經(jīng)肌肉接頭結構異常：導致信號傳遞障礙。 5.胸腺異常：部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤，影響免疫系統(tǒng)。 總之，重癥肌無力是一種復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療?；颊邞皶r就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。

　重癥肌無力（MG）是一種神經(jīng)——肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，是機體本身對橫紋肌上的乙酰膽堿受體（ACHR）產(chǎn)生自身免疫性所致。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，活動后加重，休息后減輕，且晨輕暮重。若眼肌受累麻痹則出現(xiàn)眼瞼下垂，復視，斜視，若全身受累則可伴有咀嚼無力，說話聲音減低帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥，嚴重者累及呼吸肌則可出現(xiàn)呼吸無力危及生命。因此，臨床根據(jù)其受累肌群范圍將其分為：眼肌型、延髓型和全身型，中醫(yī)辯證為：脾胃氣虛，脾腎陽虛，肝腎陰虛及氣血兩虧

重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。