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重癥肌無(wú)力是否會(huì)遺傳及遺傳比例如何

2024-12-15 17:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 重癥肌無(wú)力

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力會(huì)有遺傳嗎？遺傳的比例是多高？

回答3
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。部分患者的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，但遺傳并非是導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的唯一因素，還包括自身免疫、環(huán)境、感染、藥物等。遺傳比例因個(gè)體差異和家族情況而有所不同。 1.遺傳因素：部分重癥肌無(wú)力患者存在家族遺傳傾向，相關(guān)基因異?？赡茉黾影l(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 2.自身免疫：機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 3.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、污染環(huán)境可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能引發(fā)免疫反應(yīng)，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能，誘發(fā)重癥肌無(wú)力。總之，重癥肌無(wú)力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于有家族史的人群，應(yīng)提高警惕，定期進(jìn)行相關(guān)檢查。一旦出現(xiàn)癥狀，及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
2024-12-15 21:11

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回答2
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重癥肌無(wú)力有遺傳的可能性，但這還是要看具體情況，如果她哥哥是后天所得，一般是不會(huì)遺傳的。如果她家有家族史的話那您在要小孩前去醫(yī)院做下相關(guān)的檢查，如果染色體有異常，及時(shí)將孩子打掉就可以，避免孩子先天性肌無(wú)力了。重癥肌無(wú)力具有遺傳易感性，重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。
2015-12-07 01:49

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你好，重癥肌無(wú)力具有遺傳易感性，重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體
2015-12-06 23:52

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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