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重癥肌無力和漸凍人（肌萎縮側(cè)索硬化）是兩種不同的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，在病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預后等方面存在差異。 1.病因：重癥肌無力是自身免疫性疾病，與神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙有關(guān)；漸凍人則是由于運動神經(jīng)元受損導致。 2.癥狀：重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕；漸凍人多從手部肌肉無力、萎縮開始，逐漸蔓延至全身，最終影響吞咽和呼吸。 3.診斷：重癥肌無力通過疲勞試驗、新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等檢查確診；漸凍人依靠臨床表現(xiàn)、肌電圖、神經(jīng)傳導速度測定等診斷。 4.治療：重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，也可進行胸腺切除；漸凍人目前尚無特效治療藥物，利魯唑等可能有一定延緩病情進展的作用。 5.預后：重癥肌無力經(jīng)規(guī)范治療多數(shù)可控制病情；漸凍人病情多持續(xù)進展，預后較差。 總之，重癥肌無力和漸凍人雖然都影響肌肉功能，但在多個方面有明顯不同。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時就醫(yī)，明確診斷，采取相應治療措施。

你好，重癥肌無力可以逆轉(zhuǎn)，病情穩(wěn)定臨床治愈后和正常人一樣，漸凍人不能逆轉(zhuǎn)，亦沒有有效果的藥物控制病情。

肌無力這種臨床癥狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初愈都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經(jīng)系統(tǒng)疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經(jīng)元疾病、周期性麻痹、多發(fā)性神經(jīng)炎、進行性肌不良等。