同桌患重癥肌無(wú)力，癥狀和應(yīng)對(duì)方法有哪些？
最近的我同桌因?yàn)榛剂酥匕Y肌無(wú)力以前在學(xué)校時(shí)就一直伴有疲勞、吞咽困難、呼吸困難一直請(qǐng)假不來(lái)學(xué)校都好久都沒見他來(lái)學(xué)校怎么辦你才好一點(diǎn)呢？曾經(jīng)治療情況和效果：重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些？（）
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。常見癥狀包括肌肉無(wú)力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和康復(fù)治療等。 1.癥狀表現(xiàn)：肌肉無(wú)力，常從眼部肌肉開始，出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視；逐漸發(fā)展到四肢、咀嚼、吞咽、呼吸等肌肉。 2.發(fā)病機(jī)制：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 3.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但需遵醫(yī)囑使用。 4.手術(shù)治療：胸腺切除對(duì)部分患者有效。 5.康復(fù)治療：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于改善肌肉功能和生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療和康復(fù)，患者的癥狀可以得到控制和改善?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的治療建議。
2024-12-15 17:16
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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