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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。其癥狀多樣，包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，如眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等。常見誘因有遺傳、感染、藥物、環(huán)境等。 1.肌肉無力：多從眼部肌肉開始，出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視。隨后可發(fā)展到面部、咀嚼肌、吞咽肌、頸部肌肉，導(dǎo)致表情淡漠、咀嚼無力、吞咽困難等。 2.疲勞性：肌肉在持續(xù)活動(dòng)后無力癥狀加重，休息后可緩解。 3.晨輕暮重：早晨癥狀較輕，下午或傍晚加重。 4.呼吸肌受累：嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。 5.全身癥狀：部分患者可出現(xiàn)全身骨骼肌無力，影響行動(dòng)。 如果出現(xiàn)疑似重癥肌無力的癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等，以明確診斷并采取相應(yīng)治療措施。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力。一般臨床建議及時(shí)的結(jié)合看中醫(yī)試試，如大劑量等黃芪，配合辯證治療，還是很常用的，可以試試。

主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

考慮是重癥肌無力。重肌無力癥，中國(guó)內(nèi)地稱為重癥肌無力，此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。