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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、自身免疫因素、環(huán)境因素等。治療方法多樣，包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機制：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動無法正常傳遞到肌肉，從而引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等癥狀，癥狀具有波動性，晨輕暮重。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有重癥肌無力患者的人群發(fā)病風(fēng)險可能增加。 4.自身免疫因素：機體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生針對乙酰膽堿受體的抗體，是導(dǎo)致發(fā)病的重要原因。 5.環(huán)境因素：感染、藥物、精神創(chuàng)傷、過度勞累等可能誘發(fā)或加重病情。 6.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等方法進行診斷。 7.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴重者可考慮胸腺切除手術(shù)。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不適，但通過規(guī)范的治療和管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等該病在臨床很少見發(fā)病率約為6~10/10萬近年來有逐年上升的趨勢。