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氨基糖甙類肌無力綜合癥與重癥肌無力治療相同嗎?氨基糖甙類肌無力綜合癥怎樣治療?

重癥肌無力

氨基糖甙類肌無力綜合癥與重癥肌無力的治療相同?前者如何治療?

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    史東岳

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    氨基糖甙類肌無力綜合癥與重癥肌無力的治療不同。氨基糖甙類肌無力綜合癥是因使用氨基糖甙類藥物導(dǎo)致,治療需綜合考慮多種因素,包括停用致病藥物、支持治療、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查等。 1.停用致病藥物:立即停用氨基糖甙類藥物,如慶大霉素、鏈霉素、妥布霉素等,避免病情進一步加重。 2.支持治療:保證患者充足的休息和營養(yǎng)供給,維持水電解質(zhì)平衡。 3.藥物治療:可使用膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明,改善神經(jīng)肌肉傳遞功能;使用免疫調(diào)節(jié)劑,如糖皮質(zhì)激素(潑尼松),調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 4.康復(fù)訓(xùn)練:在病情穩(wěn)定后,進行適度的康復(fù)訓(xùn)練,如肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等,促進功能恢復(fù)。 5.定期復(fù)查:定期檢查神經(jīng)電生理、血清抗體等指標,評估病情變化,調(diào)整治療方案。 氨基糖甙類肌無力綜合癥的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合治療,并遵循醫(yī)生的建議進行康復(fù)和復(fù)查,以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-09 19:17
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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