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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起?；颊叱霈F(xiàn)癥狀加重，應及時就醫(yī)，采取綜合治療措施，包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、康復訓練等。 1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，可改善癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 胸腺治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有助于緩解病情。 3. 血漿置換：能迅速降低患者體內的抗體水平，緩解癥狀。 4. 康復訓練：進行適當?shù)倪\動和康復訓練，有助于維持肌肉功能。 5. 生活管理：注意休息，避免勞累和感染，保證充足的營養(yǎng)。 重癥肌無力患者癥狀加重時不必過于恐慌，應盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，醫(yī)生會根據(jù)具體情況制定個性化的治療方案。只要積極治療，多數(shù)患者的病情能夠得到有效控制。

你好，肌無力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶藥物不足所引起，臨床表現(xiàn)吞咽，咳嗽不能，呼吸窘迫，困難乃至停止的嚴重狀況，體檢可見瞳孔擴大，渾身出汗，腹脹，腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉等特點。

你好，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

重癥肌無力引起的并發(fā)癥1.肌無力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶yao物不足所引起。臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴重狀況。體檢可見瞳孔擴大，渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉等特點?！　≈匕Y肌無力引起的并發(fā)癥2.膽堿能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%，由于抗膽堿酯酶過量所引起。除重癥肌無力的共同特點外，病者瞳孔縮小，渾身出汗，肌肉跳動，腸鳴音亢進，肌注新斯的明后癥狀加重等特征?！　≈匕Y肌無力引起的并發(fā)癥3.反拗性危象是由感染、中毒和電解質紊亂所引起，應用抗膽堿酯酶yao物后可暫時減輕，繼之又加重的臨界狀態(tài)。