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重癥肌無(wú)力球麻痹型可能會(huì)影響吞咽功能，但是否會(huì)直接導(dǎo)致食道狹窄，要綜合多方面因素來(lái)判斷，包括神經(jīng)肌肉功能障礙、炎癥反應(yīng)、肌肉萎縮、組織結(jié)構(gòu)改變、合并其他疾病等。 1.神經(jīng)肌肉功能障礙：重癥肌無(wú)力會(huì)影響神經(jīng)肌肉的正常傳遞，導(dǎo)致吞咽相關(guān)肌肉無(wú)力，可能間接影響食道的正常功能，但不一定直接造成狹窄。 2.炎癥反應(yīng)：長(zhǎng)期的炎癥刺激可能導(dǎo)致食道組織增生、水腫，增加狹窄的風(fēng)險(xiǎn)。 3.肌肉萎縮：病情進(jìn)展可能引起相關(guān)肌肉萎縮，影響食道的收縮和擴(kuò)張能力。 4.組織結(jié)構(gòu)改變：神經(jīng)支配異?？赡芤l(fā)食道組織結(jié)構(gòu)的變化，進(jìn)而導(dǎo)致狹窄。 5.合并其他疾病：若同時(shí)存在先天性發(fā)育異?；蚱渌绊懯车赖募膊。瑫?huì)增加食道狹窄的可能性。 總之，重癥肌無(wú)力球麻痹型與食道狹窄之間的關(guān)系較為復(fù)雜，需要綜合評(píng)估患者的具體病情和各項(xiàng)檢查結(jié)果來(lái)明確。

重癥肌無(wú)力概述:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）。重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，這類(lèi)疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學(xué)習(xí)、工作，并停止一切治療重癥肌無(wú)力的藥物）。有的患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期，但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過(guò)度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂、婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情，因此，重癥肌無(wú)力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點(diǎn)。只有認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)，了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因，才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療，從而避免或減少重癥肌無(wú)力癥狀的反復(fù)。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮、使用麻醉、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。過(guò)度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無(wú)力癥狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈霉素、卡那霉素等藥物均有加重肌無(wú)力之作用，應(yīng)當(dāng)注意。若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o(wú)力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)和診治。1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類(lèi)藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程。（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松。②靜滴環(huán)磷酰胺。③硫唑嘌呤。2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù)，或鈷60作放射源行胸腺放射治療。3．血液療法：有條件時(shí)可使用血漿替換療法?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌肉萎縮、肌無(wú)力、側(cè)索硬化、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類(lèi)疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見(jiàn)，故有“痿辟”之稱(chēng)。由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、全身營(yíng)養(yǎng)障礙、廢用、外來(lái)?yè)p傷、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力、肌肉萎縮等。中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫(yī)痿癥其與腎的關(guān)系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮。同時(shí)，脾胃為后天之本，化生氣血，營(yíng)養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無(wú)以營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉萎縮、肌無(wú)力。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運(yùn)動(dòng)，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主要治則，采用人參、黃芪、全蟲(chóng)、龜板、當(dāng)歸等數(shù)幾十種名貴中草藥，研究出強(qiáng)肌康痿系列方劑，經(jīng)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐證實(shí)，該藥可使萎縮、無(wú)力的肌肉有不同程度的康復(fù)，防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形，療效理想。無(wú)論是在《內(nèi)經(jīng)》、《類(lèi)經(jīng)》、《素問(wèn)˙痿論》還是《景岳全書(shū)》等等著名醫(yī)書(shū)內(nèi)，眾名醫(yī)家一直論證“痿證”的主要病因是由于外來(lái)?yè)p傷或者患者稟受父母之腎氣不足，導(dǎo)致患者精氣不足、肝腎虧損（肝藏血主筋，腎藏精主骨，肝腎虛致精血虧損，精虛不能灌溉，血虛不能營(yíng)養(yǎng)而廢）；后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病。而腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養(yǎng)腰府。故患者見(jiàn)腰背無(wú)力；腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤(rùn)筋脈而出現(xiàn)肢體、肌肉無(wú)力；脾乃后天之本，氣血生化之源，主四肢及肌肉，若脾氣虛弱，脾失健運(yùn)，不能運(yùn)化水濕，化生氣血，則釀生痰濁，從而導(dǎo)致各種肌無(wú)力癥狀。多種肌無(wú)力癥狀形成惡性循環(huán)，久病不愈，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最后陰陽(yáng)衰敗導(dǎo)致死亡。故主要治則：益氣健脾、補(bǔ)腎養(yǎng)肝。根據(jù)“痿癥”的這一論證，專(zhuān)家組歷經(jīng)多年潛心鉆研治療重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等痿證的不同的方案，并把每一套方案科學(xué)地運(yùn)用于臨床，反復(fù)比較，終于研究出治療重癥肌無(wú)力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥等“痿癥”的純中藥系列方劑。該療法以滋肝補(bǔ)腎、強(qiáng)壯筋骨、祛風(fēng)通絡(luò)、養(yǎng)心益氣、濡養(yǎng)生肌為治療原則，并選用30多位名貴中草藥，研究出“強(qiáng)肌康萎縮方劑”，它可以調(diào)節(jié)AchR，化解沉積物，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生，調(diào)整免疫功能，改善痿證患者的癥狀，如重癥肌無(wú)力患者的眼瞼下垂、復(fù)視斜視、言語(yǔ)不利、行走困難易跌等癥狀，使治療效果得到進(jìn)一步的鞏固。專(zhuān)家組參閱了祖國(guó)中醫(yī)典籍刻苦探索研究并吸取了國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，制定出了重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉萎縮等痿證辯證論治的最佳治療方案。篩選出30多味名貴物特效中草藥，研究出治療重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等病癥的方劑強(qiáng)肌康痿系列方劑。該方劑具有補(bǔ)中益氣，升陽(yáng)舉陷，滋補(bǔ)肝腎，開(kāi)竅醒神，增強(qiáng)人體免疫功能和抗病能力，使患者得到早日康復(fù)。專(zhuān)家經(jīng)多年探索和研究的純中藥"強(qiáng)肌康痿"系列方劑，分別治療重癥肌無(wú)力、肌肉萎縮、肌營(yíng)養(yǎng)不良、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等病癥，已取得非常好的療效和患者良好反饋，根據(jù)患者的病情、癥狀、并發(fā)病癥、治療的反饋情況等，可加處方中藥，水煎后配主藥一起服用；治療期間根據(jù)療效和患者病情再調(diào)整處方。

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