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肌萎縮側(cè)索硬化等萎縮癥是嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病因復(fù)雜，目前治療方法有限。治療主要包括藥物治療、康復(fù)治療等。若不治療，病情會(huì)逐漸加重。治療應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行。 1.疾病介紹：肌萎縮側(cè)索硬化是一種漸進(jìn)性的神經(jīng)退行性疾病，影響上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和癱瘓。 2.藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物可能對(duì)延緩病情進(jìn)展有一定作用，但效果有限。使用藥物需遵醫(yī)囑。 3.康復(fù)治療：物理治療、作業(yè)治療、言語治療等有助于維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。 4.營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，維持身體機(jī)能。 5.呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能需要呼吸輔助設(shè)備。 6.心理支持：患者常伴有焦慮、抑郁，心理干預(yù)很重要。 總之，肌萎縮側(cè)索硬化等萎縮癥的治療是綜合性的，早期診斷和治療能在一定程度上延緩病情進(jìn)展。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，積極配合治療，提高生活質(zhì)量。

大家都知道，肌肉萎縮癥是一種可怕而令人體慢性衰亡的疾病。無論是杜興氏營養(yǎng)不良性肌萎縮(此癥從發(fā)病到死亡大約10年左右)，還是神經(jīng)元性肌肉萎縮(此病從發(fā)病到死亡可持續(xù)10至15年)，以及最嚴(yán)重、發(fā)展最快的ALS(即脊髓側(cè)束硬化性肌肉萎縮，從發(fā)病到死亡大約僅3至5年)，都嚴(yán)重危及患者的生命。(newstarnet.com)(newstarnet.com)多年來，醫(yī)學(xué)界進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)和研究，在肌肉萎縮癥病理方面取得了較大的成效，但仍未能找到真正有效的治療方法和藥物，未找到確實(shí)能夠控制萎縮癥的發(fā)展并能逆轉(zhuǎn)病程及治愈的方法。(newstarnet.com)(newstarnet.com)各類萎縮癥發(fā)生的病理病因特點(diǎn)(newstarnet.com)(newstarnet.com)各類萎縮癥發(fā)生的病理病因特點(diǎn)是肌細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞的代謝、合成障礙。如杜興氏營養(yǎng)不良性肌萎縮缺乏一種特殊的蛋白質(zhì)(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供給肌肉細(xì)胞，致使肌細(xì)胞壞死、萎縮；神經(jīng)元性肌萎縮是由于分支運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的細(xì)胞膜出現(xiàn)代謝障礙，不能攝取足夠的營養(yǎng)以供給神經(jīng)細(xì)胞的需要，而使神經(jīng)元功能喪失，細(xì)胞壞死，隨之肌肉細(xì)胞萎縮、死亡；ALS則是由于脊髓中樞神經(jīng)內(nèi)的側(cè)束傳導(dǎo)纖維細(xì)胞出現(xiàn)代謝障礙，神經(jīng)纖維得不到正常的營養(yǎng)而出現(xiàn)纖維細(xì)胞壞死，功能喪失，并逐漸波及全身的分支神經(jīng)節(jié)，致使全身功能急劇衰弱，進(jìn)入晚期階段而危及生存.

建議你到醫(yī)院神經(jīng)科做相關(guān)檢查,如CT或MR等,確定病因后處理比較好,不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體治療由當(dāng)?shù)蒯t(yī)生根據(jù)病人具體情況決定.

這個(gè)主要是進(jìn)行多鍛練.不然也是很難的.

是的/