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重癥肌無力有一定遺傳傾向，但并非一定會(huì)遺傳。導(dǎo)致渾身沒勁的原因較多，如營(yíng)養(yǎng)不良、過度勞累、貧血、內(nèi)分泌失調(diào)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。 1. 遺傳因素：重癥肌無力存在遺傳易感性，但不是絕對(duì)遺傳。如果家族中有患者，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：飲食不均衡，缺乏蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等，可能導(dǎo)致身體無力。 3. 過度勞累：長(zhǎng)期學(xué)習(xí)、工作壓力大，睡眠不足，身體得不到充分休息，容易出現(xiàn)無力感。 4. 貧血：缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等，會(huì)影響氧氣輸送，引起乏力。 5. 內(nèi)分泌失調(diào)：甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能減退等，可導(dǎo)致代謝紊亂，出現(xiàn)渾身沒勁。 6. 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼匕Y肌無力外，神經(jīng)炎、神經(jīng)損傷等也會(huì)造成無力癥狀。 總之，僅憑渾身沒勁這一癥狀不能確診重癥肌無力，建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查，如肌電圖、血清抗體檢測(cè)等，以明確原因，并采取相應(yīng)的治療措施。

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。

重癥肌無力是屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,但是隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,治療效果也有明顯改善,大多數(shù)病人和醫(yī)生配合,經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療的重癥肌無力.重癥肌無力通過預(yù)防是可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期的.重癥肌無力往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過度勞累,內(nèi)分泌失調(diào),免疫功能紊亂,婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情,因此通過了解了重癥肌無力的誘發(fā)因素.如果能夠盡量避免這些誘發(fā)因素對(duì)于控制疾病是很有幫助的.

重癥肌無力綜合征屬于人體自身免疫性的疾病能否恢復(fù)要看人體自身免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)程度這種癥狀醫(yī)院治療的治療方案非常多只要患者遵循那么療效都非常之好這種病已經(jīng)有相當(dāng)大的治愈成功率

你好，包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。激素療法要掌握足量、足夠療程、緩慢減量和適當(dāng)維持劑量的治療原則。MG的激素治療有漸減法（下樓法）和漸增法（上樓法）。對(duì)于眼肌型的患者，通常給小劑量強(qiáng)的松治療以減少副作用