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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、感染、藥物等因素有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有重癥肌無力患者，其親屬患病風險可能增加。 2.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如病毒感染、過度勞累、精神壓力大等可能誘發(fā)重癥肌無力。 3.自身免疫：機體免疫系統(tǒng)異常，產生針對神經肌肉接頭處乙酰膽堿受體的抗體，導致信號傳遞障礙。 4.感染因素：細菌或病毒感染，如流感病毒感染，可能引發(fā)自身免疫反應，導致重癥肌無力。 5.藥物影響：某些藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能誘發(fā)重癥肌無力。 6.胸腺異常：部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤，影響免疫系統(tǒng)，導致發(fā)病。 重癥肌無力患者需及時就醫(yī)，明確診斷，遵醫(yī)囑進行治療。同時要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。

Ⅰ型：只有眼肌的癥狀和體征，無死亡率。ⅡA型：輕度全身肌無力，發(fā)作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差。活動受限，死亡率。ⅡB：中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差?；顒邮芟蓿劳雎实?。1.咀嚼無力：牙齒好好的,但咬東西沒勁,連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以,可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。2.吞咽困難...

重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發(fā)重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物）。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容

Ⅰ型：只有眼肌的癥狀和體征，無死亡率，ⅡA型：輕度全身肌無力，發(fā)作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差?；顒邮芟?，死亡率，ⅡB：中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差?；顒邮芟蓿劳雎实?，Ⅲ型：急性暴發(fā)性發(fā)作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受損嚴重，胸腺瘤發(fā)現率最高?；顒邮茈[，對藥物治療效差，但死亡率低。