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重癥肌無(wú)力有哪些有效的治療方法?

我的一個(gè)朋友患有重癥肌無(wú)力的毛病已經(jīng)有好幾年了,開(kāi)始的時(shí)候也試過(guò)許多方法治療,但是朋友還是感覺(jué)越來(lái)越嚴(yán)重了?,F(xiàn)在朋友吃飯的時(shí)候都得吃很長(zhǎng)時(shí)間,感覺(jué)特別的累。重癥肌無(wú)力的治療方法有哪些?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復(fù)治療等。 1.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、他克莫司)等。溴吡斯的明可改善肌無(wú)力癥狀;糖皮質(zhì)激素能抑制自身免疫反應(yīng);免疫抑制劑有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 2.胸腺治療:對(duì)于胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換:能迅速清除血漿中的抗體等致病因子。 4.免疫球蛋白治療:可調(diào)節(jié)免疫功能,改善癥狀。 5.康復(fù)治療:包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等,有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情和個(gè)體差異,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,并定期復(fù)查,以調(diào)整治療方案。

    2025-01-14 04:40
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,重癥肌無(wú)力是一種慢性疾病,患者應(yīng)學(xué)會(huì)自我保養(yǎng)。保持良好的心態(tài),樂(lè)觀向上的生活態(tài)度,穩(wěn)定的情緒,避免大喜大悲。如果發(fā)現(xiàn)癥狀加重,望您及時(shí)就醫(yī)。飲食清淡適宜,以高蛋白、高維生素飲食為主,服激素期間,盡量避免影響大便顏色的食物如動(dòng)物血等。少食寒涼,多食溫補(bǔ)。魚(yú)類(lèi)、雞蛋、牛奶是重癥肌無(wú)力患者的重要食品。一般春秋兩季受氣候影響容易復(fù)發(fā)加重,可適當(dāng)應(yīng)用增加機(jī)體抵抗力的藥物。

    2015-12-14 02:41
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要累及神經(jīng)肌肉接頭肉發(fā)生傳遞障礙,以橫紋肌收縮無(wú)力和易疲勞為特征,早期多見(jiàn)于眼瞼下垂,隨后病情逐漸加重您好,重癥肌無(wú)力的治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物如新斯的明,糖皮質(zhì)激素及免疫抑制藥物,普遍認(rèn)為胸腺切除可使部分患者病情好轉(zhuǎn),治療可以選擇三甲公立綜合醫(yī)院

    2015-12-13 21:06
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。它的治療主要是抗膽堿酯酶藥糖皮質(zhì)激素等,或者是血漿置換法(效果僅維持1周)或者手術(shù)、放射治療(摘除胸腺)

    2015-12-13 19:07
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,重癥肌無(wú)力首選方案:胸腺摘除,若術(shù)后病情明顯惡化,可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。但是醫(yī)院方面很抱歉,我們網(wǎng)站規(guī)定不能為任何醫(yī)院或醫(yī)生做宣傳的,只能在治療方面上給出些參考意見(jiàn),敬請(qǐng)?jiān)?。如你還有其他疑問(wèn),歡迎你繼續(xù)咨詢我們網(wǎng)站。

    2015-12-13 17:21
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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