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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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重癥肌無力可能會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮，但并非所有患者都會(huì)出現(xiàn)。這取決于病情的嚴(yán)重程度、治療情況、個(gè)體差異等。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能。 1. 病情嚴(yán)重程度：重癥患者肌肉無力癥狀持續(xù)且嚴(yán)重，長期缺乏運(yùn)動(dòng)和神經(jīng)刺激，肌肉可能逐漸萎縮。 2. 治療效果：若治療不及時(shí)或效果不佳，肌肉無力難以改善，增加萎縮風(fēng)險(xiǎn)。 3. 個(gè)體差異：部分患者自身肌肉恢復(fù)能力較弱，更容易出現(xiàn)萎縮。 4. 并發(fā)癥：合并其他疾病，如營養(yǎng)不良、神經(jīng)病變等，也可能促使肌肉萎縮。 5. 康復(fù)鍛煉：缺乏有效的康復(fù)鍛煉，肌肉功能難以維持，可能引發(fā)萎縮。 總之，重癥肌無力患者應(yīng)積極治療，注重康復(fù)鍛煉，改善營養(yǎng)狀況，以降低肌肉萎縮的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
2025-01-14 05:47
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力還是有可能導(dǎo)致肌肉萎縮的您還是需要注意做康復(fù)治療的祝您早日康復(fù)
2015-12-14 07:23
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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