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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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江春 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
泌尿外科
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男性睪丸水腫較為嚴(yán)重,可能由精索靜脈曲張、睪丸炎、鞘膜積液、附睪炎、睪丸扭轉(zhuǎn)等引起。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-01-01 19:00
1.精索靜脈曲張:靜脈回流障礙導(dǎo)致,可手術(shù)治療。
2.睪丸炎:細(xì)菌或病毒感染所致,需抗炎治療,如用左氧氟沙星片。
3.鞘膜積液:鞘膜分泌與吸收失衡,嚴(yán)重時(shí)手術(shù)。
4.附睪炎:多由細(xì)菌感染,可用頭孢呋辛酯片等。
5.睪丸扭轉(zhuǎn):精索扭轉(zhuǎn)致血運(yùn)障礙,需緊急手術(shù)。
出現(xiàn)睪丸水腫應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病因,遵醫(yī)囑治療,注意局部衛(wèi)生。
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回答6
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。1.VitE和VitB族口服。2.肌注ATP。3.針對(duì)肌肉痙攣可用安定。4.可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估。5.近年來(lái),隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。6.患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng)。7.蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。
2015-12-15 03:23
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回答5
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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脊椎的病變恢復(fù)很慢,一定要適度的運(yùn)動(dòng),如果可以正常生活,不建議手術(shù)治療建議還是去找初診病的醫(yī)生,他比較了解情況,并且有處方權(quán)
2015-12-14 16:28
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn)。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。
2015-12-14 10:17
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如說(shuō)話(huà)不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等長(zhǎng)期以來(lái)ALS缺乏有效的治療措施,對(duì)癥治療對(duì)改善患者的生存質(zhì)量具有重要意義。物理治療可延緩肌萎縮的進(jìn)展,預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。吞咽功能障礙時(shí)應(yīng)及時(shí)插胃管或行胃造瘺手術(shù),保證營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)
2015-12-14 09:58
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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多次在本地醫(yī)院檢查都按眼椎間盤(pán)突出的變現(xiàn)了建議你最好是用牽引加上針灸推拿及鍛煉治療效果比較好一些了
2015-12-14 08:04
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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