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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復(fù)治療等。 1.藥物治療：常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。新斯的明能抑制膽堿酯酶活性，增加乙酰膽堿的作用；溴吡斯的明作用類似；潑尼松等糖皮質(zhì)激素可抑制自身免疫反應(yīng)。 2.胸腺治療：對(duì)于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體及免疫復(fù)合物。 4.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能。 5.康復(fù)治療：包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、物理治療等，有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。

MG患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時(shí)則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會(huì)導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難時(shí)稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)（包括胸腺切除術(shù)）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。專家提醒：找到病因就要對(duì)癥治療，及時(shí)有效地針對(duì)性治療才能達(dá)到更好的恢復(fù)作用，建議到專業(yè)的重癥肌無力醫(yī)院進(jìn)行治療，越早治療效果越好。

你好，其是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。

目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法。通過該療法對(duì)受損神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生抑制因子抗體，增加神經(jīng)傳導(dǎo)功能，使神經(jīng)細(xì)胞的再生速度加快，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。

因?yàn)橹匕Y肌無力是自身免疫性疾病，自身免疫細(xì)胞受損死亡，不能再生，所以免疫能力提不上去，這個(gè)病就無法治愈。目前比較科學(xué)的治療方法是神經(jīng)組織修復(fù)療法，是由特殊的神經(jīng)組織治療、康復(fù)、理療聯(lián)合的綜合療法，以特殊神經(jīng)組織治療為核心，以康復(fù)理療來鞏固療效，是一種綜合、整體、系統(tǒng)的全新療法，效果顯著。