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多年左側(cè)肢體麻木患者癥狀加劇如何應(yīng)對

我爸爸他患左側(cè)肢體麻木好多年了,在09年的時候癥狀加劇,全身四肢無力,不能爬樓梯,走路路線偏右側(cè),在當(dāng)?shù)刂委熞膊灰姾棉D(zhuǎn),2011年去省內(nèi)醫(yī)院診斷腦梗塞后遺癥、腦萎縮等癥狀,今年癥狀加劇,四肢不僅無力,而且四肢神經(jīng)疼痛,無法正常行走

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患者多年左側(cè)肢體麻木,后癥狀加劇伴四肢無力、疼痛、行走異常,可能與腦梗塞后遺癥、腦萎縮及其他因素有關(guān),如神經(jīng)損傷、血管病變、代謝問題、康復(fù)不當(dāng)?shù)取?1.神經(jīng)損傷:長期的腦梗塞和腦萎縮可能導(dǎo)致神經(jīng)細胞受損,影響神經(jīng)信號傳導(dǎo),引起肢體癥狀。治療上可使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2.血管病變:血管狹窄、硬化等影響腦部供血,加重病情。藥物治療可選擇阿司匹林、阿托伐他汀等。 3.代謝問題:如糖尿病、高血脂等代謝性疾病,會影響血管和神經(jīng)功能。需控制血糖、血脂,可使用二甲雙胍、格列齊特、辛伐他汀等藥物。 4.康復(fù)不當(dāng):缺乏科學(xué)的康復(fù)訓(xùn)練,肢體功能恢復(fù)不佳。應(yīng)在專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)下進行康復(fù)鍛煉。 5.病情進展:腦梗塞后遺癥和腦萎縮可能會自然進展,導(dǎo)致癥狀加重。需要定期復(fù)查,評估病情。 對于這種情況,患者應(yīng)及時就醫(yī),進行全面檢查和評估,制定個性化的治療和康復(fù)方案,并嚴格遵醫(yī)囑治療。

    2025-02-13 02:41
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,中醫(yī)藥治療效果較慢.西藥治療主要有以下幾點:極化液(10%葡萄糖250-500ml內(nèi)加10%氯化鉀10-15ml,胰島素8-16u)加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程。間歇5-7天重復(fù)一療程,一般2-3療程可出現(xiàn)顯效,極化液可使終板機能和乙酰膽堿-膽堿脂酶系統(tǒng)的代謝功能恢復(fù)。也可同時口服或靜注鈣劑。

    2015-12-18 03:17
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    運動是最保險有效的肌無力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當(dāng)?shù)倪\動以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過于積極的物理療法會促使病情加重。對于早期病人應(yīng)盡可能堅持工作及日?;顒印D愫?包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑,治療后癥狀減輕。

    2015-12-18 01:13
  • 回答2

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    做了一次人流后,就老是生病,而且一感冒就發(fā)熱,上個月,她突然發(fā)高燒不退,送到大醫(yī)院,最后確診為重癥肌無力肌無力癥,中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力”,此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會阻礙抗體的循環(huán)

    2015-12-17 15:52
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    溴吡斯的明是治療重癥肌無力的常用藥物,是一種膽堿酯酶抑制劑,膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀,維持基本生命活動,爭取進一步實施免疫治療的時間。強的松也是重癥肌無力的常用藥物,屬腎上腺皮質(zhì)激素。激素療法要掌握足量、足夠療程、緩慢減量和適當(dāng)維持劑量的治療原則。

    2015-12-17 14:31
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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