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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)該怎么辦

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力。應(yīng)對(duì)方法包括明確診斷、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持、定期復(fù)查等。 1.明確診斷:通過(guò)基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等手段確定病情及類(lèi)型。 2.藥物治療:可使用丁螺環(huán)酮改善共濟(jì)失調(diào)癥狀,左旋多巴緩解帕金森樣癥狀,金剛烷胺減輕震顫。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 3.康復(fù)訓(xùn)練:包括平衡訓(xùn)練、協(xié)調(diào)訓(xùn)練、力量訓(xùn)練等,有助于提高生活自理能力。 4.心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)很重要。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展,調(diào)整治療方案。 6.生活護(hù)理:保持良好的生活習(xí)慣,如規(guī)律作息、均衡飲食。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,患者和家屬要有耐心和信心,積極配合治療和康復(fù),以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-12 15:32
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類(lèi)型,特征為中年發(fā)病,常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)。確診后對(duì)癥治療可緩解癥狀。建議您到正規(guī)醫(yī)院做CT/MRI,確診后對(duì)癥治療緩解癥狀,中醫(yī)康復(fù)理療,推拿對(duì)緩解癥狀也有一定的療效,祝您健康!

    2015-12-18 05:40
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般考慮需要就醫(yī)指導(dǎo)進(jìn)行針對(duì)性的綜合康復(fù)治療,以及使用營(yíng)養(yǎng)藥物修復(fù)調(diào)理的,注意定期做好檢查確定具體的情況

    2015-12-18 04:25
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

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    全科

    病情分析:目前本病尚無(wú)特異性治療方法,對(duì)癥治療可以緩解癥狀。應(yīng)用金剛烷胺可以改善共濟(jì)失調(diào)癥狀,左旋多巴可以緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀??祻?fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走肯定有助于改善生活質(zhì)量。進(jìn)行遺傳咨詢(xún)對(duì)了解下一代的病情情況有所裨益。建議去醫(yī)院做相關(guān)檢查。

    2015-12-18 01:42
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

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    普內(nèi)科

    你脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),尚無(wú)特異性治療方法,對(duì)癥治療可以緩解癥狀。應(yīng)用金剛烷胺可以改善共濟(jì)失調(diào)癥狀,左旋多巴可以緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀??祻?fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走肯定有助于改善生活質(zhì)量。

    2015-12-17 23:35
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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