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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。重癥肌無力難以完全治愈，但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀。其危害包括影響生活質(zhì)量、導(dǎo)致肌肉無力、可能累及呼吸肌、影響吞咽和咀嚼、增加感染風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 生活質(zhì)量：患者易疲勞，日常活動受限，如行走、爬樓梯困難，影響工作和社交。 2. 肌肉無力：不僅眼瞼無力，還可能出現(xiàn)全身肌肉無力，影響肢體活動。 3. 呼吸肌受累：嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸困難，危及生命。 4. 吞咽和咀嚼：影響進(jìn)食，造成營養(yǎng)攝入不足。 5. 感染風(fēng)險(xiǎn)：因身體虛弱，抵抗力下降，易發(fā)生呼吸道等感染。 總之，重癥肌無力雖不能徹底治愈，但患者應(yīng)積極治療，改善生活質(zhì)量，預(yù)防病情加重。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，同時(shí)要注意休息，避免勞累和感染。

它是由于體內(nèi)乙酰膽堿傳遞受阻而引起的自身免疫性疾病，常見癥狀有肌肉震顫，無力及易疲勞。有晨輕暮重的特點(diǎn)。屬于免疫性疾病，病因暫時(shí)不明確。重癥肌無力主要用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑進(jìn)行治療，如果胸腺腫大，可行胸腺切除或胸腺放射治療。它屬于免疫性疾病是比較難根治的。