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重癥肌無(wú)力癥應(yīng)如何有效治療?

重癥肌無(wú)力

最近這段時(shí)間總感覺(jué)眼簾下垂、手足無(wú)力、特別容易疲勞早上感覺(jué)很輕下午很重睡一覺(jué)休息會(huì)就會(huì)好一點(diǎn)昨天去醫(yī)院檢查醫(yī)生說(shuō)可能患了重癥肌無(wú)力癥請(qǐng)問(wèn)重癥肌無(wú)力癥該怎么治療?想知道如何治療重癥肌無(wú)力癥?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1.藥物治療:常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明、吡啶斯的明,可改善癥狀;免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素(潑尼松、甲潑尼龍)、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等,調(diào)節(jié)免疫功能。 2.胸腺治療:對(duì)于胸腺增生或胸腺瘤患者,可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換:能迅速降低抗體水平,改善癥狀,但效果短暫。 4.免疫球蛋白治療:可中和自身抗體,調(diào)節(jié)免疫。 5.康復(fù)治療:包括適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等,有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素,制定個(gè)性化的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療,并定期復(fù)查。

    2025-02-11 21:16
  • 回答4

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)是最保險(xiǎn)有效的肌無(wú)力的治療方法??梢詫H藥椭颊弑3诌m當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運(yùn)動(dòng)、用力以及過(guò)于積極的物理療法會(huì)促使病情加重。對(duì)于早期病人應(yīng)盡可能堅(jiān)持工作及日?;顒?dòng)。你好,呼吸困難的治療是比較常見的重癥肌無(wú)力的治療方法。病人出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的時(shí)候,排痰困難,常易合并肺部感染并可以出現(xiàn)呼吸困難。故一旦發(fā)生肺部感染,應(yīng)及早采取抗感染治療。如果病人呼吸已十分困難,可做氣管插管或氣管切開,用人工呼吸機(jī)幫助呼吸,以維持生命。

    2015-12-18 13:10
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好!根據(jù)您描述的情況來(lái)看,重癥肌無(wú)力癥是指一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的疾病,建議您立即就醫(yī)治療,在配合醫(yī)生治療期間,平時(shí)要多注意休息,不要疲勞,祝早日康復(fù)!

    2015-12-18 09:59
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。治療可以分為兩部分,一是對(duì)癥治療,不針對(duì)病因,僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。

    2015-12-18 07:06
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病治療可以分為兩部分一是對(duì)癥治療不針對(duì)病因僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀二是針對(duì)MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療

    2015-12-18 04:27
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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