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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞?；颊吒械矫悦：椭笔浅Ｒ姷?。應(yīng)對重癥肌無力，需了解其癥狀、病因、診斷方法、治療手段及日常注意事項等。 1.癥狀：常見癥狀包括眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等。 2.病因：自身免疫異常、遺傳因素、感染、藥物等都可能導(dǎo)致。 3.診斷：通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等來明確診斷。 4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴(yán)重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5.日常注意：避免勞累、感染，保持良好的心態(tài)和充足的睡眠，飲食均衡。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但只要積極治療，遵循醫(yī)囑，注意日常護(hù)理，多數(shù)患者的病情可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

你好！重癥肌無力患者易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。建議患者及時接受檢查治療。

你好：橫紋肌無力；疲乏；日重暮輕；活動后加重；休息后減輕；眼外肌麻痹；上眼瞼下垂；復(fù)視；吞咽困難；呼吸困難重癥肌無力是累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，由于接頭處傳導(dǎo)的安全系數(shù)降低而致骨骼肌易疲勞和無力，臨床表現(xiàn)多樣，除橫紋肌無力外尚有內(nèi)臟表現(xiàn)，使病人喪失勞動力，甚至死亡。