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進行性肌營養(yǎng)不良癥是什么及如何治療

進行性肌營養(yǎng)不良癥

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥呢?又該如何治療呢?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王彩虹 醫(yī)師

    上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。其病因包括遺傳因素、基因突變、肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、代謝紊亂等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療等。 1.遺傳因素:多由基因突變導(dǎo)致,常見類型如假肥大型肌營養(yǎng)不良。 2.基因突變:如 dystrophin 基因缺陷,影響肌肉蛋白的合成。 3.肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常:肌纖維膜不穩(wěn)定,導(dǎo)致肌肉容易受損。 4.神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙:影響神經(jīng)信號傳遞至肌肉,使肌肉功能失常。 5.代謝紊亂:能量代謝異常,影響肌肉的正常功能。 進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚無根治方法,但通過綜合治療可以延緩病情進展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進行治療和康復(fù)。

    2025-02-13 17:42
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    (1)預(yù)防為主:對假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,對其所懷身孕,需預(yù)先進行性別測定,必要時流產(chǎn),以減少本病的發(fā)生率。(2)目前,神經(jīng)細胞重生療法是目前國內(nèi)最先進的綜合性治療方法,也是唯一一個能夠在短時間內(nèi)取得較好療效的新方法,神經(jīng)細胞重生療法治療原理:促進新生細胞重生,尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關(guān)鍵作用,由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進腦細胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養(yǎng),改善腦部血液循環(huán)

    2015-12-19 04:43
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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