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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。對于 78 歲老人的治療，需綜合考慮身體狀況、病情嚴(yán)重程度等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時，日常護(hù)理和康復(fù)訓(xùn)練也很重要。 1. 疾病介紹：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙導(dǎo)致的?；颊叩募∪庠谥貜?fù)活動后會出現(xiàn)無力加重，休息后可減輕。 2. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。這些藥物能改善神經(jīng)肌肉傳遞，緩解癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 胸腺治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有效。 4. 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體，適用于病情危急的情況。 5. 日常護(hù)理：保證充足的休息，避免勞累和感染。飲食要營養(yǎng)均衡，多吃富含蛋白質(zhì)和維生素的食物。 6. 康復(fù)訓(xùn)練：在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行適量的肌肉訓(xùn)練，有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要長期堅持，患者和家屬要有耐心和信心。同時，要定期復(fù)查，根據(jù)病情調(diào)整治療方案。

重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（Achr）數(shù)目減少，受體部位存在抗Achr抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。1、近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體（Achr）發(fā)生的病變所致。　　2、很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關(guān)。　　

我媽媽因為長期受風(fēng)濕病的折磨，一直全身都感覺酸痛。近來還出現(xiàn)了吃東西的時候無力，而且拿碗的力氣也有點力不從心。情況嚴(yán)重馬上就醫(yī)，醫(yī)生說姨媽患有重癥肌無力，對重癥肌無力的病理的了解的也挺多，但一直以來沒有明顯的療效，并隨著時間推移，病情越來越嚴(yán)重了。在國內(nèi)，有哪家醫(yī)院對這種病的療法比有些權(quán)威呢？或者什么位醫(yī)師對這種病比有些權(quán)威

重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復(fù)合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

你好，重癥肌無力是一種主要累積神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。