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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)，治療方法包括藥物治療、胸腺切除等。 1.發(fā)病機(jī)制：自身免疫異常導(dǎo)致乙酰膽堿受體受損，影響神經(jīng)肌肉信號(hào)傳遞。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、四肢無力等。 3.誘發(fā)因素：遺傳因素、感染、藥物、環(huán)境因素等都可能誘發(fā)。 4.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 5.治療方式： 藥物治療：溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 胸腺切除：適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 血漿置換：用于病情急重時(shí)。 免疫球蛋白治療：改善癥狀。 6.日常注意：避免勞累、感染，規(guī)律作息，均衡飲食。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療和良好的自我管理，多數(shù)患者能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。

你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療，以免錯(cuò)過了最佳的治療時(shí)機(jī)。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。建議早日讓患者到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。