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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，導(dǎo)致肌肉無力?；颊呷頍o力可能與神經(jīng)肌肉傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素、藥物影響等有關(guān)。 1. 神經(jīng)肌肉傳遞障礙：神經(jīng)與肌肉接頭處的乙酰膽堿釋放減少或受體受損，影響信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 自身免疫異常：身體產(chǎn)生抗體攻擊自身的乙酰膽堿受體，破壞正常的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。 3. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物、過度疲勞等可能誘發(fā)或加重病情。 5. 藥物影響：某些抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。 重癥肌無力患者全身無力需要綜合治療，包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等）、胸腺治療、血漿置換等。同時(shí)要注意休息，避免勞累和感染，定期復(fù)查，遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。

這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。