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12 歲女孩重癥肌無力眼部異常能否治愈

我的表妹,現(xiàn)在快12歲了,患了重癥肌無力,引起眼部肌肉異常,現(xiàn)在在服用溴吡斯的明片,雖然效果還好,但不能停藥,一停癥狀就會變的嚴重。作為家人,我們都很擔心,不知道能否徹底治愈。

  • 回答5

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。對于 12 歲女孩的重癥肌無力眼部異常,能否治愈受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法、個體差異、康復訓練以及日常護理等。 1.病情嚴重程度:若病情較輕,僅局限于眼部肌肉,通過積極治療和良好的護理,治愈的可能性較大。但如果病情嚴重,累及全身多處肌肉,治愈難度會增加。 2.治療方法:常見的治療方法有藥物治療,如膽堿酯酶抑制劑(新斯的明、吡啶斯的明)、免疫抑制劑(環(huán)孢素、他克莫司);血漿置換;靜脈注射免疫球蛋白等。綜合多種治療手段,有助于提高治愈機會。 3.個體差異:不同個體對藥物的反應和自身免疫調節(jié)能力不同。有的孩子身體恢復能力強,對治療反應好,治愈的希望較大。 4.康復訓練:進行適當?shù)难鄄考∪饪祻陀柧?,如眼球轉動、眨眼練習等,能增強肌肉力量,促進恢復。 5.日常護理:保持良好的生活習慣,充足的睡眠,避免勞累和感染,對病情的控制和恢復非常重要。 總之,12 歲女孩重癥肌無力眼部異常有治愈的可能,但需要綜合考慮多種因素,并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療和護理。

    2025-02-13 05:24
  • 回答4

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

       不好治,是屬于自身免疫性疾病。

    2015-12-20 16:27
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    其病理改變是神經(jīng)功能障礙。屬神經(jīng)元變性疾病。治療需中西復合恢復神經(jīng)功能才能有效的支配調節(jié)再病癥狀。否則隔肌麻痹會危機生命。需指導請發(fā)檢查資料。

    2015-12-20 15:20
  • 回答2

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  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,好像這個病不好治,我在網(wǎng)上搜了一下相關信息,你可看看:概述重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解

    2015-12-20 07:46
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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