重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)有哪些?
老公從今年年初開(kāi)始突然就覺(jué)得吃東西咽不下去還開(kāi)玩笑是嗓子眼變細(xì)了呢最近越來(lái)越嚴(yán)重了基本上只能吃一些流食了每天就是喝粥而且說(shuō)話也變得含糊不清了診斷的結(jié)果是重癥肌無(wú)力想知道重癥肌無(wú)力患者的診斷依據(jù)是什么?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)主要包括臨床癥狀、新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等。 1. 臨床癥狀:患者出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2. 新斯的明試驗(yàn):陽(yáng)性結(jié)果有助于診斷。 3. 重復(fù)神經(jīng)電刺激:低頻刺激波幅遞減 10%以上為陽(yáng)性。 4. 血清抗體檢測(cè):檢測(cè)乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等,陽(yáng)性結(jié)果有診斷價(jià)值。 5. 胸腺影像學(xué)檢查:了解胸腺有無(wú)增生、胸腺瘤等情況。 綜合以上多種診斷依據(jù),醫(yī)生能夠較為準(zhǔn)確地診斷重癥肌無(wú)力,為患者制定合適的治療方案。
2025-02-17 00:27
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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只能吃一些流食了,每天就是喝粥,而且說(shuō)話也變得含糊不清了,診斷的結(jié)果是重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病,屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導(dǎo)致病情逐步加重,臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。
2015-12-21 22:26
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回答3
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陳志強(qiáng) 主治醫(yī)師
易縣第三人民醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重。重癥肌無(wú)力的治療可以分為兩部分,一是對(duì)癥治療,不針對(duì)病因,僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)重癥肌無(wú)力病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。
2015-12-21 19:08
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病,屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導(dǎo)致病情逐步加重,臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙,發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使癥狀緩解,但不能從根本上恢復(fù)本病,故治療恢復(fù)本病,必須多方而考慮,采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。治療越早恢復(fù)越好,治療晚了神經(jīng)損害嚴(yán)重再治療等于亡羊補(bǔ)牢。
2015-12-21 15:24
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,臨床診斷的主要依據(jù)是具有病態(tài)疲勞性和每日波動(dòng)性的肌無(wú)力表現(xiàn)。確診依靠細(xì)致準(zhǔn)確的新斯的明試驗(yàn),絕大多數(shù)患者均是通過(guò)此項(xiàng)試驗(yàn)而確診,但新斯的明試驗(yàn)陰性不能完全排除重癥肌無(wú)力的可能。重復(fù)神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖以及AchR抗體檢測(cè)可以為新斯的明試驗(yàn)不確定的患者提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室診斷依據(jù)。
2015-12-21 14:04
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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