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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。可以治療，治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。常見藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 1. 疾病原理：自身免疫異常導(dǎo)致抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，影響神經(jīng)沖動(dòng)傳遞，引起肌肉無力。 2. 藥物治療： 溴吡斯的明：改善肌肉無力癥狀。 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松，抑制免疫反應(yīng)。 免疫抑制劑：如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 3. 手術(shù)治療：胸腺切除，適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 4. 血漿置換：清除血液中的致病抗體。 5. 康復(fù)治療：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，幫助恢復(fù)肌肉功能。 6. 生活管理：注意休息，避免勞累、感染，保持良好心態(tài)。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療，多數(shù)患者癥狀可以得到改善，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。

重癥肌無力是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)主要由AchR抗體介導(dǎo)在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞不能產(chǎn)生足夠的終板電位導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力女性發(fā)病高峰在20～30歲男性在50～60歲多合并胸腺瘤少數(shù)患者有家族史起病隱匿整個(gè)病程有波動(dòng)緩解與復(fù)發(fā)交替晚期患者休息后不能完全恢復(fù)多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年靠藥物維持少數(shù)病例可自然緩解

你好重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)但易于復(fù)發(fā)

重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病病因是免疫功能障礙物導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病使癥狀緩解但不能從根本上恢復(fù)本病故治療恢復(fù)本藏須多方而考慮采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能治療方案：激素對(duì)本病的治療療效甚微嗅斯得明也只以做為診斷用藥故治療需中醫(yī)辯證施治增強(qiáng)機(jī)體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系治療越早恢復(fù)越好治療晚了神經(jīng)損害嚴(yán)重再治療等于亡羊補(bǔ)牢

重肌無力癥中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力，此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀